VPAP™ III ST-A
User Manual
Ml oqrdrÌp
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HUMIDIFIERS / ATEMLUFTBEFEUCHTER / HUMIDIFICATEURS / UMIDIFICATORI /
HUMIDIFICADORES / HUMIDIFICADORES / BEVOCHTIGERS
B
VPAP™ III ST-A
Illustrations / Abbildungen /
Illustrations / Illustrazioni / Figuras /
Ilustrações / Illustraties
Component of 248654/1
SYSTEM COMPONENTS / SYSTEMKOMPONENTEN / COMPOSANTS DU
SYSTEME / COMPONENTI DEL SISTEMA / COMPONENTES DEL SISTEMA /
COMPONENTES DO SISTEMA / SYSTEEMCOMPONENTEN
A
™
™
HumidAire 2iC
HumidAire 2i
1
2
Handle / Tragegriff / Poignée /
Maniglia / Asa / Pega / Hendel
LCD Screen / LCD-Display /
Ecran LCD / Schermo a cristalli
liquidi / Visor LCD / Mostrador
LCD / LCD-scherm
Control Panel / Bedienoberfläche
/ Panneau de contrôle / Pannello di
controllo / Panel de control / Painel
de controle / Bedieningspaneel
Removable front cover /
Abnehmbare Frontabdeckung
/ Capot avant amovible /
Coperchio frontale estraibile
/ Cubierta delantera
desmontable / Tampa da
frente removível / Afneembare
frontkap
Air Outlet / Luftauslassöffnung
/ Sortie d’air / Presa di uscita
dell’aria / Salida de aire / Saída de
ar / Luchtuitlaat
1
2
4
Air filter cover /
Luftfilterabdeckung / Couvercle
du logement du filtre à air /
Coperchio del filtro dell’aria
/ Cubierta del filtro de aire
/ Tampa do filtro de ar /
™
HumidAire
ResMed Passover
3
4
Serial communications port (9-pin) /
Serieller Kommunikationsanschluss
(9-Pin) / Port série de communication
(9 broches) / Porta di comunicazione
seriale (9 piedini) / Puerto serial de
comunicaciones (9 clavijas) / Porta de
comunicações de série (9-pinos) / Seriële
communicatiepoort (9-pens)
Afdekkap luchtfilter
Power switch /
Hauptschalter / Interrupteur
principal / Interruttore di
accensione / Interruptor
principal / Interruptor /
Elektriciteitsschakelaar
Auxiliary port (15-pin) / Aux-Anschluss
OTHER ACCESSORIES / SONSTIGES ZUBEHÖR / AUTRES ACCESSOIRES /
ALTRI ACCESSORI / OTROS ACCESORIOS / OUTROS ACESSÓRIOS /
OVERIGE ACCESSOIRES
Power socket /
Netzanschlussbuchse / Prise
d’alimentation / Presa del cavo
di alimentazione / Entrada
de corriente / Tomada /
Aansluitpunt
(15-Pin) / Port auxiliaire (15 broches) / Porta
ausiliaria (15 piedini) / Puerto auxiliar
(15 clavijas) / Porta auxiliar (15-pinos) /
Hulppoort (15-pens)
C
3 m
52 cm
1
2
2 m
3
5
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SETTING UP THE VPAP III ST-A / AUFSTELLEN DES VPAP III ST-A /
INSTALLATION DE LA VPAP III ST-A / CONFIGURAZIONE DEL VPAP III ST-A /
CONFIGURACIÓN DEL VPAP III ST-A / MONTAGEM DO VPAP III ST-A / OPSTELLEN
VAN DE VPAP III ST-A
HUMIDAIRE 2i AND VPAP III ST-A / HUMIDAIRE 2i UND VPAP III ST-A /
HUMIDAIRE 2i ET VPAP III ST-A / HUMIDAIRE 2i E VPAP III ST-A / HUMIDAIRE
2i Y VPAP III ST-A / HUMIDAIRE 2i E VPAP III ST-A / HUMIDAIRE 2i EN VPAP III
ST-A
E
D
Docking station
/ Andock-Station
/ Support / Unità
di alloggiamento
/ Estación de
carga / Estação
de ancoragem /
Docking-station
1
2
Water chamber /
Befeuchterkammer
/ Réservoir / Camera
dell’acqua / Cámara
de agua / Câmara de
água / Waterkamer
HUMIDAIRE 2iC AND VPAP III ST-A / HUMIDAIRE 2iC UND VPAP III
ST-A / HUMIDAIRE 2iC ET VPAP III ST-A / HUMIDAIRE 2iC E VPAP III ST-A /
HUMIDAIRE 2iC Y VPAP III ST-A / HUMIDAIRE 2iC E VPAP III ST-A /
HUMIDAIRE 2iC EN VPAP III ST-A
F
Docking station
/ Andock-Station /
Support / Unità di
3
4
alloggiamento / Estación
de carga / Estação de
ancoragem /
Docking-station
Water chamber /
Befeuchterkammer
/ Réservoir / Camera
dell’acqua / Cámara de
agua / Câmara de água /
Waterkamer
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USING A HUMIDAIRE HUMIDIFIER / BENUTZUNG EINES HUMIDAIRE
ATEMLUFTBEFEUCHTERS / UTILISATION D’UN HUMIDIFICATEUR
HUMIDAIRE / USO DI UN UMIDIFICATORE HUMIDAIRE / USO DE UN
HUMIDIFICADOR HUMIDAIRE / USO DE UM HUMIDIFICADOR HUMIDAIRE /
GEBRUIK VAN EEN HUMIDAIRE BEVOCHTIGER
USING A PASSOVER HUMIDIFIER / BENUTZUNG EINES PASSOVER-
ATEMLUFTBEFEUCHTERS / UTILISATION D’UN HUMIDIFICATEUR PASSOVER
/ USO DI UN UMIDIFICATORE PASSOVER / USO DE UN HUMIDIFICADOR
PASSOVER / USO DE UM HUMIDIFICADOR PASSOVER / GEBRUIK VAN EEN
PASSOVER BEVOCHTIGER
G
H
(52 cm)
(52 cm)
1
2
(2 m/3 m)
1
2
(2 m/3 m)
4
3
4
3
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REPLACING THE AIR FILTER / AUSWECHSELN DES LUFTFILTERS /
REMPLACEMENT DU FILTRE A AIR / SOSTITUZIONE DEL FILTRO DELL’ARIA /
CAMBIO DEL FILTRO DE AIRE / SUBSTITUIÇÃO DO FILTRO DE AR / VERVANGING
VAN HET LUCHTFILTER
I
1
2
3
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Manufacturer:
ResMed Ltd 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australia
Distributed by:
ResMed Corp 9001 Spectrum Center Boulevard San Diego CA 92123 USA
ResMed (UK) Ltd 96 Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RY UK
VPAP, Activa, HumidAire, HumidAire 2i, Mirage, SmartStart, Smart Data, Swift, Ultra Mirage and
Vista are trademarks of ResMed Ltd, and VPAP, Activa, HumidAire, HumidAire 2i, Mirage,
SmartStart, Ultra Mirage and Vista are registered in U.S. Patent and Trademark Office.
©2012 ResMed Ltd.
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VPAP™ III ST-A
Manual do Utilizador
Português
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277
Índice
Introdução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 281
Responsabilidade do Utilizador/Proprietário
281
Informação médica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 281
Aplicações do VPAP III ST-A
Contra-indicações
Avisos
Precauções
Efeitos adversos
281
281
282
283
283
O sistema VPAP III ST-A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 285
Máscaras
Humidificadores
Acessórios
285
286
286
Montagem do Sistema VPAP III ST-A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 287
Montagem do VPAP III ST-A
Conexão de um humidificador
Utilização do mostrador LCD e do teclado
287
288
290
Iniciar o tratamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293
Parar o tratamento
Uso da função de aquecimento do HumidAire 2i
Utilização da Função de Ajuste da Máscara
294
294
294
Limpeza e manutenção . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 297
Limpeza – diariamente
Limpeza – semanalmente
Limpeza – periodicamente
Teste do Alarme
Substituição do Filtro de Ar
Manutenção
297
297
297
298
298
298
Uso dos menus do VPAP III ST-A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 301
Ecrã de Subida
Como usar o menu standard
301
301
Como usar o menu em detalhe (se este tiver sido activado pelo
médico)
Funções do menu (apenas com o Menu em Detalhe)
Ecrãs de tratamento
Ecrã de alarme de máscara não ventilada
302
304
308
309
Os Alarmes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 311
Detecção e Resolução de Problemas relacionados com os Alarmes 311
Sugestões úteis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 315
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Índice
279
Detecção e resolução de problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 317
Especificações do sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 321
Garantia Limitada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 329
Índice remissivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 331
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280
Introdução
O VPAP™ III ST-A é um ventilador de apoio por pressão de dois níveis desenhado
especificamente para ventilação não invasiva com máscara.
Este manual do utilizador contém as informações necessárias para o uso
adequado do VPAP III ST-A.
Responsabilidade do Utilizador/Proprietário
O utilizador ou proprietário deste sistema será o responsável único por quaisquer
danos pessoais ou danos a propriedade resultantes de:
•
•
utilização do dispositivo não respeitando as instruções de funcionamento
fornecidas
manutenção ou modificações a não ser que estas sejam feitas de acordo
com instruções autorizadas e por pessoas autorizadas.
Leia este manual cuidadosamente antes de usar.
Este manual contém termos e ícones especiais que aparecerão junto às margens
do texto de forma a chamar a sua atenção para informações específicas e
importantes.
•
•
Aviso: alerta-o da possibilidade de ferimentos.
Precaução: explica cuidados especiais a ter para a utilização segura e eficaz
do dispositivo.
•
Nota: é uma observação informativa ou útil.
Informação médica
Aplicações do VPAP III ST-A
O sistema VPAP III ST-A é destinado a proporcionar ventilação não-invasiva a
pacientes com insuficiência respiratória ou apneia obstrutiva do sono (AOS) no
hospital ou no lar.
Contra-indicações
O VPAP III ST-A não deverá ser utilizado no caso da sua força de respiração ser
insuficiente para lidar com curtas interrupções no decorrer da terapia por
ventilação não-invasiva. O VPAP III ST-A não é um ventilador de reanimação e
poderá parar de funcionar devido a uma interrupção do fornecimento de energia
ou no caso improvável de certas condições de avaria.
Antes de usar o VPAP III ST-A, informe o seu médico no caso de sofrer de
qualquer uma das seguintes condições:
•
sinusite aguda ou otite média
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Introdução
281
•
•
epistaxe causando o risco de aspiração pulmonar
factores que predispõem o risco de entrada de conteúdo gástrico no trato
respiratório
•
•
•
•
capacidade diminuída de remover secreções
hipotensão ou uma significante depleção do volume intravascular
pneumotórax ou pneumomediastino
trauma ou cirurgia cranial recentes.
Avisos
•
O manual deverá ser lido na íntegra antes de usar o VPAP III ST-A.
•
Os conselhos contidos neste manual não substituem as instruções dadas
pelo médico assistente.
•
•
O VPAP III ST-A só deve ser usado com máscaras e acessórios
recomendados pela ResMed ou pelo seu médico. O uso incorrecto de
máscaras e acessórios poderá afectar negativamente o funcionamento do
VPAP III ST-A.
O VPAP III ST-A foi desenhado para ser utilizado com máscaras que permitem
a remoção de gases exalados através dos orifícios de ventilação. Os gases
exalados poderão voltar a serem respirados se a máscara for utilizada com a
máquina desligada, ou no caso dos orifícios de ventilação forem bloqueados.
Se tal ocorrer durante longos períodos de tempo, poderá haver sufocação.
Na eventualidade de uma falha de energia ou avaria da máquina, remova a
máscara.
•
•
O VPAP III ST-A pode ser programado para administrar pressões de até
30 cm H O. No caso improvável de certas condições de avaria, é possível a
2
administração de pressões de até 40 cm H O.
2
•
•
•
O VPAP III ST-A não deve ser utilizado na proximidade de anestésicos
inflamáveis.
O VPAP III ST-A não deve ser utilizado em pacientes anestesiados, cuja
respiração se encontra totalmente dependente de ventilação mecânica.
Se se utilizar oxigénio com o VPAP III ST-A, o fluxo de oxigénio deverá ser
desligado quando o dispositivo não estiver em funcionamento. Se o fluxo de
oxigénio não for interrompido quando o dispositivo não estiver em
funcionamento, o oxigénio poder-se-á acumular dentro do dispositivo e criar
um risco de incêndio.
•
•
Não use o VPAP III ST-A no caso de serem observados defeitos exteriores
óbvios, mudanças estranhas de desempenho ou ruídos invulgares.
Não abra a caixa do VPAP III ST-A. Não existem peças dentro do mesmo que
possam ser reparadas pelo utilizador. Inspecções e consertos do interior só
deverão ser levados a cabo por um agente de serviços autorizado.
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282
Precauções
•
A baixas pressões de EPAP, o fluxo através dos respiradouros da máscara
pode vir a ser inadequado na remoção de todos os gases da tubagem, sendo
que neste caso poder-se-á dar a ocorrência de uma certa respiração de ar
exalado.
•
O fluxo de ar para a respiração produzido por este dispositivo pode exceder a
temperatura ambiente num máximo de 6oC. Cuidado deverá ser tomado no
caso da temperatura ambiente for em excesso de 32oC.
Nota: o acima mencionado são avisos e precauções gerais. Outros avisos,
notas e observações específicos aparecerão junto às instruções relevantes no
manual.
Efeitos adversos
Deverá informar o seu médico no caso de sentir dores no peito, dor de cabeça
ou um agravamento da falta de ar. No caso da haver uma infecção aguda no trato
respiratório superior, poderá ser necessário interromper o tratamento
temporariamente.
Os seguintes efeitos secundários poderão ocorrer durante o tratamento com o
VPAP III ST-A:
•
•
•
•
•
•
secura do nariz, boca ou garganta
sensação de inchaço
mal estar no ouvido ou seio nasal
irritação dos olhos
urticária causada pelo contacto com a máscara
desconforto no peito.
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Informação médica
283
O sistema VPAP III ST-A
Consulte as ilustrações na secção A do folheto de ilustrações.
Por favor, identifique e familiarize-se com os seguintes componentes da unidade
VPAP III ST-A:
•
•
•
•
•
Vista frontal do VPAP III ST-A (A-1)
Vista traseira do VPAP III ST-A (A-2)
Cabo eléctrico (A-3)
Saco de transporte (A-4)
Tubo de ar de 2 m (A-5).
AVISO
!
•
Não ligue dispositivos à porta auxiliar. Embora o seu prestador de
cuidados de saúde possa ligar dispositivos especialmente concebidos à
porta auxiliar da unidade VPAP III ST-A, a ligação de outros dispositivos
pode provocar lesões ou danificar a unidade.
•
•
No lar, o único dispositivo passível de ser ligado à porta de
comunicações é um modem aprovado no local. Os modems aprovados
localmente também podem ser ligados num ambiente clínico.
No ambiente clínico, qualquer computador pessoal a ser usado com o
sistema VPAP III ST-A dever-se-á encontrar a pelo menos 1,5 metros de
distância ou 2,5 metros acima do paciente. O modem também se deverá
encontrar em conformidade com a norma IEC 60950 ou equivalente.
Máscaras
Irá também necessitar de um sistema de máscara da ResMed (fornecido
separadamente).
Os seguintes sistemas de máscara da ResMed são recomendados para uso com
o VPAP III ST-A:
Máscaras Nasais
•
•
•
•
•
Máscara Nasal Ultra Mirage™
Máscara Nasal Mirage™
Máscara Nasal Mirage Activa™
Máscara Nasal Mirage Vista™
Máscara Nasal Modular.
Sistemas de almofadas nasais
Sistema de almofadas nasais Mirage Swift™.
Máscaras Faciais
•
•
•
•
Máscara Facial Mirage™
Máscara Facial Mirage™, série 2
Máscara Facial Ultra Mirage™.
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O sistema VPAP III ST-A
285
Para seleccionar o parâmetro adequado para a máscara, ver “Parâmetros para
variados tipos de máscaras” na página 305.
Notas:
•
O VPAP III ST-A da ResMed foi desenhado e fabricado de forma a
proporcionar um desempenho óptimo com a utilização de máscaras
ventiladas da ResMed. Apesar de outros sistemas de máscaras ventiladas
poderem ser utilizados, o desempenho e o registo de dados podem vir a ser
afectados.
•
Alguns modelos não se encontram disponíveis em certas regiões.
Humidificadores
Consulte as ilustrações na secção B do folheto de ilustrações.
nariz, garganta ou boca. O VPAP III ST-A é compatível para uso com os seguintes
humidificadores:
•
•
•
•
Humidificador aquecido HumidAire 2i™ (B-1)
Humidificador passover HumidAire 2iC™ (B-2)
Humidificador aquecido HumidAire™ (B-3)
Humidificador Passover ResMed (B-4).
AVISO
!
Apenas o HumidAire 2i, HumidAire 2iC, humidificador aquecido HumidAire
e o ResMed Passover são compatíveis para uso com o VPAP III ST-A.
Consulte os “Avisos” na página 282.
Acessórios
Consulte as ilustrações na secção C do folheto de ilustrações.
Os acessórios seguintes podem ser adquiridos separadamente:
•
•
Tubo de ar de 3 m (C-1)
Tubo de ar médio de 52 cm para os humidificadores HumidAire e ResMed
Passover (C-2)
•
Filtro de ar hipoalergénico.
Nota: A ResMed lança novos produtos no mercado regularmente. Consulte o
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286
Montagem do Sistema VPAP III ST-A
Consulte as ilustrações na secção D do folheto de ilustrações.
Montagem do VPAP III ST-A
1
Coloque a unidade VPAP III ST-A sobre uma superfície plana perto da cabeceira
da cama. Se a unidade for colocada no chão, certifique-se de que a área é
mantida limpa (sem pó) e de que não existem artigos, tais como roupa de cama
ou vestuário ou outros que possam vir a bloquear a entrada de ar.
PRECAUÇÃO
!
Coloque o dispositivo de maneira a que não seja possível derrubá-lo da
mesa acidentalmente e assegure-se de que o cabo eléctrico não é colocado
de maneira a que possa causar o tropeçar de alguém.
Conecte o cabo eléctrico
2
Existem duas tomadas na parte de trás do gerador de fluxo – a de cima para um
cabo eléctrico de CA (corrente de rede standard) e a de baixo para um cabo
eléctrico de CC (reserva) (ver “Utilização de uma bateria para alimentar o VPAP
III ST-A” na página 316).
A ResMed recomenda a utilização do cabo eléctrico de CA fornecido com a
unidade.
O cabo eléctrico personalizado da ResMed pode ser fixo em lugar com os clipes
de fixação. Para introduzir o clipe de fixação, aperte ambas extremidades e insira
os pinos nos orifícios que se encontram em ambos lados da tomada. Introduza o
cabo eléctrico na tomada. Empurre o clipe de fixação para baixo de maneira a que
o entalhe prenda o cabo eléctrico em lugar.
Interruptor
Clipe de fixação de CA
Cabo eléctrico CA
Conecte a extremidade livre do cabo eléctrico a uma tomada de corrente
eléctrica (D-1).
PRECAUÇÃO
!
Não ligue os cabos eléctricos de CA e CC ao mesmo tempo ao VPAP III ST-A.
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Montagem do Sistema VPAP III ST-A
287
AVISO
!
•
Certifique-se de que o cabo eléctrico e a ficha do mesmo estejam em
boas condições e de que o equipamento não se encontra danificado.
A tampa do filtro de ar protege o dispositivo na eventualidade de um
derrame de líquidos acidental sobre o dispositivo. Certifique-se de que o
filtro de ar e a tampa do filtro de ar estejam sempre instalados.
•
Conecte uma das extremidades da tubagem de ar firmemente à saída de ar da
3
AVISO
!
Só deverá usar tubagem de ar da ResMed com o seu gerador de fluxo. A
utilização de um tipo diferente de tubagem de ar pode vir a alterar a pressão
recebida, reduzindo deste modo a eficácia do seu tratamento.
Monte o seu sistema de máscara de acordo com as instruções para o utilizador
da máscara.
4
5
Conecte o seu sistema de máscara à extremidade livre da tubagem de ar (D-3).
O sistema VPAP III ST-A está agora montado (D-4). Para iniciar o tratamento, ver
“Iniciar o tratamento” na página 293.
Conexão de um humidificador
AVISO
!
Quando estiver a usar um humidificador, posicione-o de maneira a que este
se encontre a um nível abaixo de si e ao mesmo nível ou abaixo do
VPAP III ST-A.
Nota: A opção de humidificador tem de ser activada nos menus se estiver a
usar um humidificador HumidAire ou Passover.
Conexão de um humidificador HumidAire 2i
Consulte as ilustrações na secção E do folheto de ilustrações.
O HumidAire 2i é fixo à parte da frente do VPAP III ST-A para proporcionar
humidificação aquecida. Não são necessários outros acessórios para a sua
utilização. O VPAP III ST-A detecta automaticamente a presença do HumidAire 2i.
Não é necessário realizar alterações ao menu. Consulte o Manual do Utilizador
do HumidAire 2i para mais informações.
Conexão de um humidificador HumidAire 2iC
Consulte as ilustrações na secção F do folheto de ilustrações.
O HumidAire 2iC é fixo à parte da frente de uma unidade VPAP III ST-A para
proporcionar humidificação aquecida. Não são necessários outros acessórios
para a sua utilização. Consulte o Manual do Utilizador do HumidAire 2iC para mais
informações.
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288
Conexão de um humidificador HumidAire
Consulte as ilustrações na secção G do folheto de ilustrações.
O tubo de ar médio de 52 cm é um acessório necessário para ligar a unidade
VPAP III ST-A ao humidificador HumidAire.
Para configurar o VPAP III ST-A com o HumidAire:
1. Encha o HumidAire com água tal como é descrito no manual do
humidificador.
2. Coloque a câmara de água cheia dentro do HumidAire. Conecte o tubo de ar
médio (52 cm) à porta de conexão da direita, e o tubo de ar longo (2 m ou
3 m) à porta de conexão esquerda do humidificador (G-1). Feche a tampa do
HumidAire.
3. Coloque o VPAP III ST-A sobre o HumidAire (G-2). Não coloque a unidade
VPAP III ST-A debaixo do humidificador. (Isto é de modo a evitar o derrame
de água para dentro da unidade.)
4. Conecte a extremidade livre do tubo de ar médio à saída de ar do
VPAP III ST-A (G-3).
5. Conecte o sistema de máscara à extremidade livre do tubo de ar longo. A
6. Introduza o cabo eléctrico do HumidAire numa tomada de corrente eléctrica.
7. Se o VPAP III ST-A não estiver ligado a uma tomada eléctrica, veja o Passo 2
na página 287.
AVISO
!
Certifique-se de que o cabo eléctrico e a ficha se encontram em boas
condições e de que o equipamento não está danificado.
8. Dirija-se ao parâmetro de humidificador (se este se encontrar disponível) no
menu do VPAP III ST-A e seleccione “HUMIDAIRE”. Ver “Como usar o menu
em detalhe (se este tiver sido activado pelo médico)” na página 302.
O VPAP III ST-A está agora pronto a ser utilizado com o HumidAire. Para iniciar o
tratamento, consultar “Iniciar o tratamento” na página 293.
Conexão de um humidificador Passover
Consulte as ilustrações na secção H do folheto de ilustrações.
O tubo de ar médio de 52 cm é um acessório necessário para ligar a unidade
VPAP III ST-A ao humidificador ResMed Passover.
Para configurar o VPAP III ST-A com o ResMed Passover:
1. Encha o Passover com água tal como é descrito no manual do humidificador.
2. Conecte o tubo de ar médio (52 cm) à porta de conexão da direita, e o tubo
de ar longo (2 m ou 3 m) à porta de conexão esquerda do humidificador (H-1).
3. Coloque o VPAP III ST-A sobre o Passover (H-2). Não coloque a unidade
VPAP III ST-A debaixo do humidificador. (Isto é de modo a evitar o derrame
de água para dentro da unidade.)
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Montagem do Sistema VPAP III ST-A
289
4. Conecte a extremidade livre do tubo de ar médio à saída de ar do
VPAP III ST-A (H-3).
5. Conecte o sistema de máscara à extremidade livre do tubo de ar longo. A
configuração final deverá ser semelhante à figura H-4.
6. Se o VPAP III ST-A não estiver ligado a uma tomada eléctrica, veja o Passo 2
na página 287.
AVISO
!
Certifique-se de que o cabo eléctrico e a ficha se encontram em boas
condições e de que o equipamento não está danificado.
7. Dirija-se ao parâmetro de humidificador (se este se encontrar disponível) no
menu do VPAP III ST-A e seleccione “PASSOVER”. Ver “Como usar o menu
em detalhe (se este tiver sido activado pelo médico)” na página 302.
O VPAP III ST-A está agora pronto a ser utilizado com o ResMed Passover. Para
iniciar o tratamento, consultar “Iniciar o tratamento” na página 293.
Utilização do mostrador LCD e do teclado
O painel de controle do VPAP III ST-A inclui um mostrador LCD, indicadores
luminosos e um teclado.
Mostrador LCD
Vista Rápida
Indicadores luminosos
Tecla Esquerda
Tecla Direita
(verde)
(vermelho)
Iniciar/Parar
Silenciador de alarme
Tecla Para cima/Para baixo
Ecrã de LCD
O ecrã de LCD apresenta os menus, ecrãs de tratamento e condições de alarme.
Para o ajudar no ajuste do VPAP III ST-A, o teclado e o mostrador LCD foram
equipados com uma luz de fundo. A luz de fundo do mostrador LCD acende-se
quando a unidade for ligada ou quando premir uma tecla, e desliga-se
automaticamente após 2 minutos.
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290
Indicadores luminosos
Os indicadores luminosos indicam o estado do VPAP III ST-A quando este se
encontra activo.
Verde/Vermelho
Amarelo
O indicador luminoso Verde pode estar aceso durante o tratamento se tiver sido
activado pelo seu médico. Os indicadores luminosos Amarelo ou Vermelho
estão acesos durante uma condição de alarme.
Teclado
O teclado do VPAP III ST-A possui as seguintes teclas:
Tecla
Função
•
•
Inicia ou pára o tratamento.
Mantendo apertada durante pelo menos 3 segundos, inicia
a função de Ajuste da Máscara.
Iniciar/Parar
•
Permite-lhe percorrer os menus, submenus e opções de
configuração do VPAP III ST-A.
Para cima/Para
baixo
•
•
Desempenha a função indicada pelo texto informativo que
se encontra acima da mesma no mostrador LCD. O texto
informativo inclui menu, entrar, alterar, e aplicar.
Esquerda (verde)
Desempenha a função indicada pelo texto informativo que
se encontra acima da mesma no mostrador LCD. O texto
informativo inclui sair e cancelar.
Direita
(vermelha)
•
•
Carregue uma vez para silenciar os alarmes. Se o problema
persistir, o alarme sonoro irá soar outra vez passados dois
minutos. Ver “Tecla para silenciar alarme” na página 311.
Silenciador de
alarme
Tecla de função do menu Clínico. Apenas para uso clínico.
Vista Rápida
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Montagem do Sistema VPAP III ST-A
291
Retroiluminação do teclado e do mostrador LCD
Para o ajudar no ajuste do VPAP III ST-A, o teclado e o mostrador LCD foram
equipados com uma luz de fundo. A luz de fundo do mostrador LCD acende-se
quando a unidade for ligada ou quando premir uma tecla, e desliga-se
automaticamente após 2 minutos. O seu médico poderá ter programado o
dispositivo de forma a que a luz de fundo do mostrador LCD se encontre ligada
permanentemente. A luz de fundo do teclado encontra-se ligada de modo
contínuo quando o VPAP III ST-A estiver ligado.
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292
Iniciar o tratamento
O VPAP III ST-A deverá ser montado junto à sua cama com a tubagem de ar e
sistema de máscara conectados. Ver “Montagem do VPAP III ST-A” na
página 287.
1
Ligue o interruptor principal de energia que se encontra na parte de trás da
unidade (I).
Interruptor
de energia
principal
Quando o VPAP III ST-A é ligado, é exibida uma mensagem de boas vindas no
ecrã de LCD. O ecrã do VPAP (ou Subida) é apresentado.
Nota: Se o HumidAire 2i estiver conectado, ver “Uso da função de
aquecimento do HumidAire 2i” na página 294.
Coloque a sua máscara tal como é descrito nas instruções para o utilizador da
máscara.
2
3
Deite-se e disponha a tubagem de ar de modo a que esta se possa mover no
caso de se voltar enquanto dorme.
PRECAUÇÃO
!
•
Não deixe grandes comprimentos de tubagem de ar à volta da cabeceira
enquanto dorme.
•
Certifique-se de que a área à volta do gerador de fluxo se encontra limpa
e seca. Certifique-se também que não há roupa da cama, vestuário ou
outros objectos que possam causar bloqueios.
Para iniciar o tratamento, prima a tecla Iniciar/Parar
ou
4
se o seu médico tiver activado a função SmartStart, basta-lhe simplesmente
respirar para dentro da máscara para iniciar o seu tratamento.
Após o início do tratamento, pode exibir um dos ecrãs de tratamento descritos
em “Ecrãs de tratamento” na página 308.
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Iniciar o tratamento
293
Tempo de subida
O tempo de subida é uma característica que pode ser activada pelo seu médico.
Se tiver dificuldades em adormecer com a pressão total, seleccione um tempo
de subida. O fluxo de ar começará a circular ligeiramente enquanto que
adormece. A pressão irá ser aumentada lentamente até alcançar a pressão total
de funcionamento no decorrer do tempo de subida. O médico programou um
tempo de subida máximo. Você pode seleccionar um valor qualquer até este
máximo.
Para seleccionar um tempo de subida, consulte “Ecrã de Subida” na página 301.
Parar o tratamento
Para parar o tratamento a qualquer altura, remova a sua máscara e prima a tecla
Iniciar/Parar.
ou
se o seu médico tiver activado a função SmartStart, basta-lhe simplesmente
remover a máscara para parar o tratamento (o SmartStop não é usado com o
parâmetro de máscara “Mir Facial”).
Uso da função de aquecimento do HumidAire 2i
Se estiver a usar um HumidAire 2i com o VPAP III ST-A, pode usar a função de
aquecimento para aquecer a água no humidificador antes de iniciar o tratamento.
Depois de parar o tratamento, o VPAP III ST-A continuará a fornecer ar
suavemente de modo a assistir no arrefecimento da placa de aquecimento.
Consulte o Manual do Utilizador do HumidAire 2i para mais informações.
Utilização da Função de Ajuste da Máscara
A função de ajuste da máscara do VPAP III ST-A pode ser usada para ajudá-lo a
colocar a máscara adequadamente. A função de ajuste da máscara fornece ar a
pressão durante um período de três minutos antes do início do tratamento, para
verificar e ajustar a colocação da máscara de modo a minimizar fugas. Se um
tempo de subida for seleccionado, a máscara pode ser ajustada a uma pressão
mais próxima da pressão prescrita. Para usar a função de ajuste da máscara:
1. Coloque a sua máscara tal como é descrito nas instruções para o utilizador da
máscara.
2. Mantenha a tecla Iniciar/Parar premida durante pelo menos três segundos
até que a administração do ar a pressão seja iniciada.
A imagem seguinte irá ser apresentada no mostrador LCD indicando que a
função de ajuste da máscara se encontra em funcionamento. O gerador de
fluxo vai aumentar a pressão de encontro à pressão de ajuste da máscara e
manterá esta pressão durante três minutos. Irá também ser apresentada
uma classificação por estrelas do ajuste da máscara. Ver “Definições da
classificação por estrelas do ajuste da máscara” na página 295.
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294
Classificação por estrelas
do ajuste da máscara
Ajus Másc
excelnt
*****
Notas:
•
•
•
A apresentação da classificação por estrelas do ajuste de máscara
desaparecerá após três minutos.
A característica de Ajuste da Máscara só pode ser iniciada a partir do ecrã
de VPAP (ou Subida).
A pressão de ajuste da máscara é a pressão programada de tratamento ou
10 cm H 0 – aquele que for o valor mais alto.
2
3. Ajuste a sua máscara, almofada da máscara e arnês até obter um ajuste
seguro e confortável.
Assim que tiver obtido um ajuste seguro e confortável, verifique a
classificação por estrelas do ajuste da máscara no mostrador LCD.
Definições da classificação por estrelas do ajuste da máscara são
apresentadas na Tabela 1.
Nota: Se houver uma pessoa perto de si para verificar a classificação por
estrelas do ajuste da máscara, você pode ajustar a sua máscara, almofada da
máscara e arnês enquanto está deitado.
4. O tratamento irá ser iniciado após três minutos.
•
Se não desejar esperar três minutos, mantenha a tecla Iniciar/Parar
premida durante pelo menos três segundos e o tratamento será iniciado
imediatamente.
•
Se premir a tecla Iniciar/Parar durante menos de três segundos, a
unidade VPAP III ST-A irá retornar ao seu modo de espera (o ecrã do VPAP
ou de Subida será apresentado).
Tabela 1: Definições da classificação por estrelas do ajuste da máscara
Classificação por estrelas
Definições
*****
Excelente
****-
Muito bom
***--
Bom
**---
Ajuste a máscara
Ajuste a máscara
Ajuste a máscara
*----
FUGA ELEVADA
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Iniciar o tratamento
295
Limpeza e manutenção
Deverá levar a cabo regularmente a limpeza e manutenção descritas nesta
secção.
Limpeza – diariamente
Máscara
Lave a máscara de acordo com as instruções fornecidas com a mesma.
Tubo de ar
Desconecte o tubo de ar do VPAP III ST-A (e humidificador, caso esteja a ser
utilizado) e pendure o tubo e a máscara num local seco e limpo até à próxima
utilização.
PRECAUÇÃO
!
Não pendure o tubo de ar debaixo de luz directa do sol, uma vez que o tubo
pode endurecer gradualmente e eventualmente quebrar.
Humidificador
Se estiver a usar um humidificador, limpe-o de acordo com as instruções no
manual para o utilizador do humidificador.
Limpeza – semanalmente
1. Remova a tubagem de ar da unidade VPAP III ST-A e da máscara.
2. Lave a tubagem de ar em água morna e detergente suave. Enxagúe bem e
pendure a secar.
3. Antes da próxima utilização, monte a máscara e o arnês de acordo com as
instruções para o utilizador da máscara.
4. Volte a conectar a tubagem de ar à saída de ar e à máscara.
PRECAUÇÃO
•
!
Não utilize lixívia, ou soluções com bases de cloro, álcool ou aromáticas
(incluindo todos os óleos perfumados) e sabões hidratantes ou
soluções podem causar endurecimento e reduzir a vida útil do produto.
Não pendure o tubo de ar debaixo de luz directa do sol, uma vez que o
tubo pode endurecer gradualmente e eventualmente quebrar.
•
Limpeza – periodicamente
1. Limpe o exterior do VPAP III ST-A com um pano húmido e sabão líquido
suave.
2. Inspeccione o filtro de ar para verificar se este se encontra bloqueado com
sujidade ou tem perfurações. Ver “Substituição do Filtro de Ar” na
página 298.
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Limpeza e manutenção
297
AVISO
!
!
Tome precauções contra o risco de electrocussão. Não mergulhe o gerador
de fluxo ou cabo eléctrico em água. Antes de limpar, remova sempre o cabo
eléctrico do gerador de fluxo e certifique-se de que o gerador de fluxo se
encontra seco antes de o voltar a conectar.
PRECAUÇÃO
Não tente abrir a caixa do VPAP III ST-A. Não existem peças dentro do
mesmo que possam ser reparadas pelo utilizador. Inspecções e consertos
do interior só deverão ser levados a cabo por um agente de serviços
autorizado.
Teste do Alarme
Teste o alarme todas as semanas. Ver “Teste do Alarme” na página 311.
Substituição do Filtro de Ar
Consulte as ilustrações na secção I do folheto de ilustrações.
Inspeccione o filtro de ar todos os meses para verificar se este se encontra
bloqueado com sujidade ou tem perfurações. Com a utilização normal de uma
unidade VPAP III ST-A, o filtro de ar precisa de ser substituído uma vez em cada
seis meses (ou mais frequentemente se a sua unidade se encontrar num
ambiente com muito pó). Para substituir o filtro de ar:
1. Remova a tampa do filtro de ar que se encontra na parte de trás do
VPAP III ST-A (I-1).
2. Remova e deite fora o filtro de ar usado.
3. Insira um novo filtro, com o lado azul virado para fora (I-2).
4. Feche a tampa do filtro de ar (I-3).
AVISO
!
Não lave o filtro de ar. O filtro de ar não é lavável ou reutilizável.
Nota: O filtro de ar deve ser inspeccionado uma vez por mês.
Manutenção
Este produto (VPAP III ST-A) deverá ser inspeccionado por um centro de
assistência técnica autorizado da ResMed 5 anos após a data de fabrico. Antes
disto, o dispositivo destina-se a proporcionar um funcionamento seguro e fiável
desde que a sua utilização e manutenção respeitem as instruções fornecidas
pela ResMed. Os detalhes referentes à garantia ResMed aplicável são
fornecidos com o dispositivo aquando da sua compra original. No entanto, e
como é o caso de todos os dispositivos eléctricos, deverá ter cuidado e enviar o
dispositivo a um centro de assistência técnica autorizado da ResMed no caso de
detectar anomalias no mesmo.
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298
Se achar que o seu VPAP III ST-A não está a funcionar adequadamente, ver
“Detecção e resolução de problemas” na página 317.
PRECAUÇÃO
!
Inspecções e consertos só deverão ser levados a cabo por um agente de
serviços autorizado. Sob nenhuma circunstância deverá tentar efectuar
consertos ou manutenção ao gerador de fluxo você mesmo.
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Limpeza e manutenção
299
Uso dos menus do VPAP III ST-A
A unidade VPAP III ST-A dispõe de um conjunto de funções que estão dispostas
em menus e submenus. Através do ecrã de LCD, os menus e submenus
permitem-lhe ver e modificar as definições de uma dada função. Pode ganhar
acesso aos menus quer o VPAP III ST-A se encontre no modo de espera quer
esteja a administrar a terapia.
O seu médico programará o menu de forma a que seja apresentado um ecrã
standard ou um ecrã em detalhe. Ambos menus são descritos mais abaixo.
Quando o VPAP III ST-A for ligado, é apresentado um ecrã de boas vindas. Após
a realização da verificação automática, o ecrã do VPAP (ou Subida) é apresentado.
Ecrã de Subida
Se o seu médico tiver programado um tempo de subida máximo, o ecrã de
Subida é apresentado após o ecrã de Boas vindas. No ecrã de Subida, pode
programar imediatamente um tempo de subida. O tempo de subida é o período
de tempo durante o qual, a pressão administrada é aumentada de um nível baixo
até à pressão de tratamento prescrita. Ver “Tempo de subida” na página 294.
O tempo de Subida pode ser alterado em incrementos de cinco minutos (de
DESLIGADO a um tempo de subida máximo programado pelo seu médico)
Como usar o menu standard
O menu standard permite-lhe ver detalhes sobre o tempo de utilização, um
sumário dos parâmetros do dispositivo e a versão actual do software do seu
VPAP III ST-A.
O ecrã (de tempo) Usado exibe o número total de horas de utilização do
dispositivo. O ecrã também exibe o número total de dias em que o VPAP III ST-A
foi utilizado em relação ao número de dias possíveis de utilização.
Para obter mais informações sobre o ecrã de sumário de parâmetros, ver “Ecrãs
de sumário dos parâmetros” na página 302.
A Figura 1 apresenta um sumário da série de menus standard do VPAP III ST-A.
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Uso dos menus do VPAP III ST-A
301
Ecrã VPAP
Ecrã de Subida
RESMED VPAP III
menu
SUBIR: 20min
menu
USADO:
00000/00000dias
00000hrs
Apenas para visualização
ST
2.0–0.1
4.0–10.0 FR10
Ecrã de sumário dos parâmetros 1
Ecrã de sumário dos parâmetros 2
Apenas para visualização
1:2
M–M 150
VMLP -3
UM No
HP30LV 2
VS: SX384-0204
sair
Figura 1: Série de menus standard do VPAP III ST-A
•
Para ganhar acesso aos menus do VPAP III ST-A:
Prima a tecla Esquerda (menu) enquanto é exibido o ecrã do VPAP (ou
Subida).
•
•
Para percorrer os itens de um menu:
Prima a tecla Para cima/Para baixo.
Para sair do menu:
Prima a tecla Direita (sair).
Ecrãs de sumário dos parâmetros
O ecrã de sumário de parâmetros permite que o seu médico verifique
rapidamente os parâmetros do VPAP III ST-A. Estes ecrãs são apresentados
tanto no menu de paciente standard como no menu de paciente detalhado.
Como usar o menu em detalhe (se este tiver sido
activado pelo médico)
O menu em detalhe permite-lhe ver e alterar definições tais como o tipo de
máscara, comprimento do tubo e o humidificador utilizado. Também pode ver o
número de série, os ecrãs de sumário dos parâmetros (ver acima) e a versão
actual do software do VPAP III ST-A.
A Figura 2 apresenta um sumário da série de menus em detalhe do
VPAP III ST-A.
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302
Ecrã VPAP
Ecrã de Subida
RESMED VPAP III
menu
SUBIR: 20min
menu
VAL PROGRAMAÇÃO
entrar
sair
MÁSCAR: ULTRA
alterar
MIRAGE, MIR FACIAL,
STANDARD, ULTRA
sair
COMP TUBO: 2m
2m, 3m
alterar
sair
NENHUM, PASSOVER, HUMIDAIRE. Se o
HumidAire 2i estiver a ser utilizado, as
opções de definição indicadas acima não
serão mostradas e H2i será apresentado.
HUMID: NENHUM
alterar
sair
SMARTSTART: DES
LIG, DES
alterar
sair
ALARME MÁSC: LIG
LIG, DES
alterar
sair
RESULTADOS
entrar
sair
AJU MÁSC: ∗∗∗ − −
Estes menus só são
apresentados no caso
de pelo menos uma
opção de Smart Data
bom
sair
USO: 4.34hrs
sair
for activada pelo
médico
OPÇÕES
entrar
sair
SMART DATA
entrar
sair
sair
AUTOVISUAL.: DES
alterar
sair
IDIOMA:POR
alterar
ING, ALE, FRA, ITA,
ESP, POR, SUE, HOL
MANUTENÇÃO
entrar
sair
NS:123456789123
Apenas para visualização
Apenas para visualização
456789
sair
PCB: NENHUM
sair
item de menu
Ecrã de sumário dos parâmetros 1
(Apenas para visualização)
ST
2.0–0.1
4.0–10.0 FR10
1:2
item de submenu
função
Ecrã de sumário dos parâmetros 2
(Apenas para visualização)
M–M 150
VMLP -3
UM No
HP30LV 2
MÁSCAR: MIRAGE
opção de definição
alterar
sair
opção de definição:
o texto em negrito indica o
parâmetro predefinido
VS: SX3650201
2m, 3m
Apenas para visualização
sair
Figura 2: Série de menus em detalhe do VPAP III ST-A (se este tiver sido
activado pelo médico)
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Uso dos menus do VPAP III ST-A
303
•
Para ganhar acesso aos menus do VPAP III ST-A:
Prima a tecla Esquerda (menu) enquanto é exibido o ecrã do VPAP (ou
Subida).
•
•
•
Para percorrer itens dentro de um menu ou submenu:
Prima a tecla Para cima/Para baixo.
Para entrar num submenu:
Prima a tecla Esquerda (entrar).
Para alterar uma opção de definição para uma função:
1. Prima a tecla Esquerda (alterar).
2. Prima a tecla Para cima/Para baixo até que apareça a opção de definição
desejada.
3. Prima a tecla Esquerda (aplicar) para seleccionar a opção de definição.
•
•
Para sair sem alterar as opções:
Para sair de um menu ou submenu:
Prima a tecla Direita (sair).
Nota: Pode voltar ao ecrã de VPAP (ou Subida) a qualquer momento mantendo
pressionada a tecla Direita durante pelo menos três segundos.
Funções do menu (apenas com o Menu em Detalhe)
As funções do menu do VPAP III ST-A são resumidas nas Tabelas 2–6
apresentadas em seguida com uma breve descrição daquilo que cada uma das
funções faz e as opções de configuração disponíveis. Para ganhar acesso a estas
funções, ver “Como usar o menu em detalhe (se este tiver sido activado pelo
médico)” na página 302.
Menu de Definições
O Menu de Parâmetros permite-lhe visualizar e alterar certas características de
funcionamento da unidade VPAP III ST-A.
Tabela 2: Funções do Menu de Parâmetros
Pre-
definição
Função
Descrição da função
Opções de definição
Máscara
ULTRA
Selecciona o seu tipo de
máscara.
Consultar “Parâmetros
para variados tipos de
máscaras” na
página 305 para mais
informações.
Comprimento
do tubo
2 m
Selecciona o comprimento da
tubagem de ar a ser conectada
ao VPAP III ST-A.
2 m / 3 m
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304
Pre-
definição
Função
Descrição da função
Opções de definição
Humidificador
NENHUM
Selecciona o tipo de
humidificador a ser utilizado com
o VPAP III ST-A.
NENHUM (HumidAire
2iC), PASSOVER,
HUMIDAIRE
Se o HumidAire 2i
estiver a ser utilizado,
as opções de definição
indicadas acima não
serão mostradas e H2i
será apresentado.
SmartStart™
DESLIGADO
LIGADO
Liga ou desliga a função
SmartStart.
Ver “SmartStart™” na
página 305.
LIGADO/DESLIGADO
Alarme da
máscara
Liga ou desliga o sinal de Alarme
da Máscara.
LIGADO/DESLIGADO
Se a função de Alarme de
Máscara estiver activada, será
alertado quando for detectada
uma fuga elevada na máscara.
Um sinal audível é emitido e é
apresentada uma mensagem de
fuga elevada no ecrã de LCD.
SmartStart™
O VPAP III ST-A possui uma função chamada SmartStart que pode ser activada
pelo seu médico. Se o SmartStart se encontrar activado, o VPAP III ST-A
começará a funcionar automaticamente quando respirar para dentro da máscara
e irá parar automaticamente quando remover a máscara. Isto significa que não
necessita de premir a tecla Iniciar/Parar para iniciar ou terminar o tratamento.
Nota: Se seleccionar “Mir Facial” como opção de máscara, o SmartStop é
desactivado automaticamente. O SmartStart não funciona com uma máscara
facial devido às características de segurança da máscara.
Quando o Alarme da Máscara se encontra ligado (ON), o SmartStart/Stop é
automaticamente desligado (OFF). O SmartStop não pode ser utilizado com o
Alarme da Máscara porque, na eventualidade de uma fuga elevada, o SmartStop
vai interromper o tratamento antes do sinal de Alarme da Máscara ser activado.
Parâmetros para variados tipos de máscaras
A seguinte tabela apresenta o parâmetro que deve ser seleccionado para cada
um dos tipos de máscara.
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Uso dos menus do VPAP III ST-A
305
Tabela 3: Parâmetros para variados tipos de máscaras
Parâmetros
Máscara
MIRAGE
Sistema de Almofadas Nasais Mirage Swift
Máscara Nasal Mirage
ULTRA
Máscara Nasal Ultra Mirage
STANDARD
Máscara Nasal Mirage Activa
Máscara Nasal Mirage Vista
Máscara Nasal Modular
MIR FACIAL
Máscara Facial Mirage
Máscara Facial Mirage, Série 2
Máscara Facial Ultra Mirage
Menu de resultados
Nota: Este menu só irá ser apresentado no caso de pelo menos uma das
opções de Smart Data ter sido activada pelo médico. Consulte o Díario de Smart
Data do VPAP III para mais informações.
Tabela 4: Menu de resultados
Opções de
definição
Função
Descrição da função
Ajuste da
máscara
(Smart Data)
Apresenta uma classificação por estrelas
correspondente à fuga na máscara da
sessão anterior.
Apenas para
visualização
Consultar Tabela 1 na página 295 para
obter uma descrição da classificação por
estrelas do ajuste de máscara.
Utilização
(Smart Data)
Apresenta as horas de utilização da sessão
anterior.
Apenas para
visualização
Consultar Tabela 1 na página 295 para
obter uma descrição da classificação por
estrelas do ajuste de máscara.
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306
Menu de Opções
Tabela 5: Menu de Opções
Opções de
definição
Função
Predefinição
Descrição da função
Smart Data
– Auto
Visualização
DESLIGADO
O menu Smart Data apenas é
apresentado no caso de uma
ou mais das opções terem
sido activadas pelo médico.
Se a Auto Visualização estiver
activada, os ecrãs de Smart
Data serão apresentados
após o arranque do
LIGADO/
DESLIGADO
dispositivo. Se a Auto
Visualização estiver
desactivada, o Smart Data
apenas é apresentado no
menu de Resultados.
Idioma
Português
Selecciona o idioma do texto
a ser apresentado pelo
VPAP III ST-A. O idioma
predefinido é o Inglês.
Inglês, Alemão,
Francês, Italiano,
Espanhol,
Português, Sueco,
Holandês.
Menu de manutenção
Tabela 6: Menu de manutenção
Opções de
definição
Função
Descrição da função
Apresenta o número de série do
Número de
série (NS)
Apenas para
visualização
VPAP III ST-A.
Ecrãs de
Apresenta os parâmetros do VPAP III ST-A
ao seu médico.
Apenas para
visualização
Sumário dos
Parâmetros*
Placa de
Circuito
Impresso
(PCI)
Apresenta o número da placa de circuito
impresso.
Apenas para
visualização
Software*
Apresenta a versão de software
actualmente instalado no VPAP III ST-A.
Apenas para
visualização
* Estes itens também são apresentados no Menu Standard.
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Uso dos menus do VPAP III ST-A
307
Ecrãs de tratamento
Após o início do tratamento, pode exibir um dos ecrãs de tratamento seguintes.
Prima a tecla Para cima/Para baixo para mudar as visualizações.
Indicador de Subida
Pressão(ões) programada(s)
Modo de Tratamento
Indicador de activação
E:SUB
E>>>>>E
4.0–9.8
AP:5.8
Apoio de pressão
Gráfico de barras da pressão
Indicador de ciclo
Figura 3: Ecrã de Tratamento 1
Frequência respiratória
Volume corrente
Fuga
FG: 2L/min
VM: 10.2
FR: 15
VC:680
Ventilação por minuto
Figura 4: Ecrã de Tratamento 2
Indicador de ciclo
(TiMn / E / TiMx)
Indicador de activação
Valor de IPAP Max
E∗ ∗ E
Ti 1.5s
TiMx 2.0
1:2.5
Tempo de inspiração
medido
Coeficiente de
I:E medido
Figura 5: Ecrã de tratamento3
Nível de saturação
de oxigénio
(Este ecrã só é
apresentado no caso
de um ResLink™ e um
oxímetro se
SpO2: 98%
FC: 75
Frequência de pulso
sair
encontrarem
conectados.)
Figura 6: Ecrã de tratamento 4 (apenas no caso do ResLink e do oxímetro de
pulso estiverem instalados)
Os ecrãs de tratamento contêm a seguinte informação:
Modo de Tratamento: o modo de tratamento programado pelo seu médico. As
opções incluêm: CPAP, Espontâneo, Espontâneo/Temporizado e Temporizado.
Indicador de subida: é apresentado quando o VPAP III ST-A se encontra no
modo de subida. Este indicador deixa de ser apresentado quando se chegar ao
fim do tempo de subida.
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308
Pressão(ões) programada(s): no modo CPAP, este ecrã apresenta a pressão
programada de tratamento (unidades: em centímetros de água). Noutros modos,
apresenta as pressões de expiração e inspiração (unidades: em centímetros de
água).
Apoio de pressão: a diferença entre pressões de expiração e inspiração
(unidades: em centímetros de água).
Indicador de activação: o modo em que o VPAP III ST-A altera a pressão durante
a inspiração. “E” (Espontâneo) indica uma mudança causada pelo paciente e “T”
(Temporizado) indica uma mudança causada pelo dispositivo.
Indicador de ciclo: o modo em que o VPAP III ST-A altera a pressão durante a
expiração. “C” indica uma mudança cíclica causada pelo paciente. “E” (Ecrã de
Tratamento 1), e “TiMn” e “TiMx” (Ecrã de Tratamento 3) indicam uma mudança
cíclica causada pelo dispositivo.
Gráfico de barras da pressão: apresentação gráfica das mudanças de pressão.
Fuga: fuga actual na máscara (unidades: em litros por minuto).
Frequência respiratória: número de respirações por minuto.
Ventilação por minuto: volume de ar inalado por minuto (unidades: em litros por
minuto). É o resultado do cálculo de frequência respiratória e volume corrente.
Volume corrente: volume de ar inalado em cada respiração (unidades: em
mililitros por respiração).
Tempo de inspiração medido: média do tempo de inspiração medida pelo
VPAP III ST-A.
Valor de IPAP Max: o tempo de inspiração máximo programado pelo seu
médico.
Coeficiente de I:E medido: o coeficiente de inspiração/expiração medido pelo
VPAP III ST-A.
Nível de saturação de oxigénio: percentagem de oxigénio na sua corrente
sanguínea (apresentada somente no caso de um ResLink™ e um oxímetro se
encontrarem conectados).
Frequência do pulso (FC): medida em pulsações por minuto (apresentada
somente no caso de um ResLink e de um oxímetro se encontrarem instalados).
Ecrã de alarme de máscara não ventilada
Se o alarme de máscara não-ventilada for desactivado pelo seu médico, o ecrã
seguinte é apresentado depois de iniciar a terapia. Para sair deste ecrã, prima
uma qualquer tecla para apresentar os ecrãs de tratamento, ou para interromper
o tratamento.
MASCARA NVENT
DESACT
sair
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Uso dos menus do VPAP III ST-A
309
Os Alarmes
A unidade VPAP III ST-A vem equipada com alarmes que o alertam de mudanças
que poderão afectar o seu tratamento.
Tecla para silenciar alarme
O alarme pode ser silenciado premindo a tecla de Silenciar alarme uma vez. Se
o problema persistir, o alarme sonoro irá soar outra vez passados dois minutos.
O indicador luminoso de alarme manter-se-á aceso enquanto que o problema
estiver presente.
Teste do Alarme
Para testar o alarme, mantenha premida a tecla de Silenciador de alarme
durante três segundos. Quando deixar de premir a tecla de Silenciador de
alarme, o alarme sonoro deverá soar e o indicador luminoso deverá piscar
durante 10 segundos antes de parar. A ResMed recomenda testar o alarme
todas as semanas.
Todos os menus continuarão a estar disponíveis durante um alarme. Os ecrãs de
tratamento não se encontram visíveis em condições de alarme.
Mostrador LCD
Indicadores luminosos
de alarme
Tecla para silenciar
alarme
Detecção e Resolução de Problemas relacionados com
os Alarmes
A razão mais comum para a emissão de um alarme sonoro, deve-se à montagem
incorrecta do sistema. Verifique que a tubagem de ar foi adequadamente
conectada ao gerador de fluxo e à máscara (e ao humidificador se este estiver a
ser usado).
Quando um alarme for activado, a linha inferior do mostrador LCD vai apresentar
informações referentes ao alarme ou recomendações para si ou para o seu
médico.
Nota: As acções em resposta a alarmes listadas em seguida são válidas desde
que os parâmetros de alarme correctos tenham sido programados para a sua
terapia. Quando um alarme for activado, confirme os parâmetros de alarme com
o seu médico.
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Os Alarmes
311
PRECAUÇÃO
!
Na eventualidade de uma falha de energia ou avaria da máquina, remova a
máscara.
Sinal de Aviso
Causa
Acção
O gerador de fluxo deixa
de administrar ar a
pressão.
Som: dois sons
alternantes emitidos
continuamente
Mostrador LCD: o
Mostrador LCD é
apagado
Indicador luminoso:
vermelho a piscar
Alarme: falha de energia
•
•
Falha de energia.
O alarme irá parar:
quando a tecla de Silenciar Alarme for
premida,
ou
após 2 minutos,
ou
quando o fornecimento de energia for
restabelecido.
O cabo eléctrico
está desconectado
ou o VPAP III ST-A
encontra-se
desligadoenquanto
que administra o
tratamento (sem
premir a tecla de
Iniciar/Parar).
O gerador de fluxo deixa
de administrar ar a
pressão.
Som: Som único
intermitente
Mostrador LCD:
VERIFIQUE O TUBO
Indicador luminoso:
Amarelo a piscar
Alarme: Avaria no
sistema
•
•
O tubo de ar não
está conectado ao
HumidAire 2i/2iC.
Avaria de hardware.
1. Verifique que a tubagem de ar foi
adequadamente ligada ao
HumidAire 2i/2iC.
2. Verifique que o HumidAire 2i/2iC ou
a tampa da frente foram
adequadamente ligados ao gerador
de fluxo.
3. Desligue e volte a ligar o
VPAP III ST-A com o interruptor de
energia.
Se o alarme persistir, envie a unidade
para a ResMed para manutenção.
O gerador de fluxo deixa
de administrar ar a
pressão.
Som: Som único
intermitente
A pressão de
tratamento
administrada
encontra-se acima do
nível de pressão
programado.
•
•
Envie o VPAP III ST-A para
manutenção.
NÃO UTILIZE O DISPOSITIVO
VPAP III ST-A.
Mostrador LCD: ERRO
DE PRESSÃO!
Indicador luminoso:
Amarelo a piscar
Alarme: Pressão
excessiva
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312
Sinal de Aviso
Causa
Acção
Som: Som único
intermitente
Mostrador LCD: ALARME
DE IPAP BAIXO
Indicador luminoso:
Amarelo a piscar
O VPAP III ST-A está a
funcionar fora das
especificações do
dispositivo.
Continue a usar e contacte o seu
médico acerca deste alarme. Os
parâmetros do dispositivo poderão
necessitar de ser ajustados.
Alarme: Excesso de uso
O gerador de fluxo deixa
de administrar ar a
pressão.
Som: Som único
intermitente
Erro de hardware.
•
•
Envie o VPAP III ST-A para
manutenção.
NÃO UTILIZE O DISPOSITIVO
VPAP III ST-A.
Mostrador LCD: ERRO
DE SENSOR!
Indicador luminoso:
Amarelo a piscar
Alarme: Erro de sistema
O gerador de fluxo deixa
de administrar ar a
pressão.
Som: Som único
intermitente
Falha de componente.
•
•
Envie o VPAP III ST-A para
manutenção.
NÃO UTILIZE O DISPOSITIVO
VPAP III ST-A.
Mostrador LCD: ERRO
DE SISTEMA
Contacte o agente
de serviços!
Indicador luminoso:
Amarelo a piscar
Alarme: Erro de sistema
Som: Som único
intermitente
Mostrador LCD: FUGA
ELEVADA!!!
Fuga de ar elevada na
máscara durante mais
de 20 segundos.
Ajuste a máscara de maneira a
minimizar a fuga. Ver “Utilização da
Função de Ajuste da Máscara” na
página 294.
Indicador luminoso:
Amarelo a piscar
Alarme: Máscara
desligada
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Os Alarmes
313
Sinal de Aviso
Causa
Acção
Som: Som único
intermitente
Mostrador LCD: ALARME
DE PRESSÃO BAIXA
Indicador luminoso:
Amarelo a piscar
•
A pressão de ar na
1. Verifique que os tubos de ar estão
conectados de forma adequada.
2. Desligue e volte a ligar o VPAP III
ST-A com o interruptor de energia.
Se o alarme persistir, envie a
unidade para a ResMed para
manutenção.
máscara desceu a
um valor inferior ao
do nível de alarme
programado.
A máscara foi
removida e o
•
Alarme: Pressão da
máscara baixa
SmartStop foi
desactivado.
Som: Som único
intermitente
A pressão na máscara
excede o parâmetro
de alarme.
1. O tratamento será interrompido.
2. Desligue o dispositivo.
3. Volte a ligar o dispositivo.
4. Experimente usar o gerador de
fluxo uma vez mais.
5. Se o alarme de pressão elevada for
activado repetidamente, deixe de
usar e envie o dispositivo para a
ResMed para manutenção. Se o
alarme não voltar a disparar,
continue a usar normalmente.
Mostrador LCD: ALARME
DE PRESSÃO ALTA
Indicador luminoso:
Amarelo a piscar
Alarme: Pressão alta na
máscara
Som: Som único
intermitente
Mostrador LCD: ALARME
DE VM BAIXA
O nível de ventilação
por minuto desceu
abaixo do parâmetro
de alarme.
Contacte o seu médico.
Indicador luminoso:
Amarelo a piscar
Alarme: Ventilação por
minuto baixa
Som: Som único
intermitente
Mostrador LCD: ALARME
NVENT
Indicador luminoso:
Amarelo a piscar
Alarme: Máscara não
ventilada
•
•
Ligação de uma
máscara não
ventilada.
A porta de fluxo
expiratório
(respiradouro) da
máscara poderá
estar bloqueada.
Uso de oxigénio
suplementar com
uma máscara
ventilada.
•
•
Certifique-se de que a sua máscara
possui uma porta de fluxo
expiratório (respiradouro).
Certifique-se de que as portas de
fluxo expiratório (respiradouros)
não se encontram bloqueadas.
•
•
Contacte o seu médico.
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314
Sugestões úteis
Para começar
Fugas de ar pela boca
Se estiver a usar uma máscara nasal, tente manter a sua boca fechada durante
o tratamento. As fugas de ar pela boca podem diminuir a eficácia do seu
tratamento. Se as fugas de ar pela boca forem um problema, experimente usar
uma máscara facial ou uma correia para o queixo. Entre em contacto com o seu
médico ou fornecedor de equipamento para mais informações.
Ajuste da máscara
O gerador de fluxo proporciona um tratamento mais eficaz quando a máscara se
encontra bem ajustada e confortável. O tratamento pode vir a ser afectado por
fugas de ar, e por esta razão é importante eliminar quaisquer fugas de ar que
venham a ocorrer.
Se tiver problemas ao tentar encontrar um ajuste confortável da máscara, não
hesite em entrar em contacto com o seu médico ou fornecedor de equipamento.
Poderá vir a beneficiar de um tamanho ou estilo diferente de máscara.
Pode utilizar a característica de ajuste da máscara para o ajudar a colocar a
máscara adequadamente. Ver “Utilização da Função de Ajuste da Máscara” na
página 294.
Antes de colocar a máscara lave a sua face de modo a remover qualquer excesso
de óleos faciais. Isto permitirá um melhor ajuste e prolongará a vida útil da
almofada da máscara.
Irritação nasal
Secura
Você pode experimentar secura no nariz, na boca e na garganta, no decorrer do
tratamento, e especialmente durante o Inverno. Em muitos casos a utilização de
um humidificador pode aliviar este desconforto. Consulte o seu médico para
mais informações.
Corrimento nasal ou nariz entupido
Durante as semanas iniciais do tratamento, poderá vir a sofrer com o espirrar ou
com o corrimento nasal ou nariz entupido. Na maioria dos casos, a irritação nasal
pode ser resolvida com um humidificador. Consulte o seu médico para mais
informações.
Viajar com o VPAP III ST-A
Uso internacional
O seu gerador de fluxo VPAP III ST-A vem equipado com um transformador de
energia interno que lhe permite utilizá-lo em outros países. A unidade aceita
correntes de alimentação de 100 a 240V e 50 a 60Hz. Não é necessário fazer um
ajuste especial à unidade, mas necessitará de um cabo eléctrico aprovado para
o país a visitar.
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Sugestões úteis
315
Utilização de uma bateria para alimentar o VPAP III ST-A
O VPAP III ST-A pode ser alimentado por uma bateria através de um
transformador ResMed CC-24/30, um inversor ou um SAI (sistema de
alimentação ininterrupta).
Requisitos da bateria
Recomendamos a utilização de uma bateria de 12V ou 24V de ciclo profundo. A
capacidade da bateria é determinada pelo consumo de energia do VPAP III ST-A,
sendo este afectado principalmente pela pressão de IPAP, horas de utilização e
a ligação (ou não ligação) de um humidificador integrado.
Consulte o Guia de alimentação por bateria da série VPAP III para obter
informações referentes ao tipo e capacidade de baterias recomendadas, ou
contacte o departamento de Serviços Técnicos da ResMed para obter
informações referentes à sua aplicação particular.
Transformador ResMed CC-24/30
A ResMed fornece o Transformador CC-24/30 (com a referência: 22015) que é
compatível com a entrada CC do VPAP III ST-A. Este é um acessório que pode
ter de ser adquirido separadamente através do seu distribuidor de produtos
ResMed.
O transformador CC-24/30 não pode ser conectado a uma bateria de 12V ou 24V,
ou a uma tomada de isqueiro (numa viatura). Quando estiver a usar corrente CC,
o dispositivo é ligado e desligado através do interruptor do transformador, e não
através do interruptor que se encontra na parte de trás do VPAP III ST-A. Não é
fornecida energia a um humidificador integrado HumidAire 2i quando este estiver
ligado a um VPAP III ST-A através de um transformador.
Consulte o manual de instruções do Transformador CC-24/30 para obter mais
informações.
Inversor ou SAI
As especificações de energia para um inversor ou um SAI são dadas na tabela
seguinte.
Tensão de saída
Tensão máxima
Configuração
VPAP III ST-A (sem um
60W
225W
humidificador HumidAire 2i)
VPAP III ST-A com um
150W
300W
humidificador HumidAire 2i
Nota: Quando estiver a usar um
HumidAire 2i, use um inversor de
onda senoidal pura.
(inversor de 110V)
600W
(inversor de 240V)
A temperatura da caixa deve ser menos de 50°C a uma temperatura ambiente
de 35°C. (Para obter especificações de temperatura para o VPAP III ST-A,
consulte “Especificações do sistema” na página 321.)
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316
Detecção e resolução de problemas
Aquando da ocorrência de um problema, tente as sugestões seguintes. Se o
problema não puder ser resolvido, contacte o seu fornecedor de equipamento ou
a ResMed. Não tente abrir a caixa do VPAP III ST-A.
Problema
Possível Causa
Solução
Nada é apresentado no
mostrador LCD.
O cabo eléctrico não está
conectado ou o interruptor
na parte de trás da unidade
não foi ligado.
Certifique-se de que o cabo
eléctrico se encontra
conectado e de que o
interruptor na parte de trás
da unidade foi ligado.
O ar fornecido pelo
VPAP III ST-A é
insuficiente.
O tempo de subida está a
ser utilizado.
Aguarde pelo aumento da
pressão de ar.
O filtro de ar está sujo.
Substitua o filtro de ar.
A tubagem de ar está
dobrada ou foi perfurada.
Endireite ou substitua a
tubagem.
A tubagem de ar não foi
Verifique a tubagem de ar.
conectada adequadamente.
A máscara e o arnês não
foram posicionados
correctamente.
Ajuste a posição da
máscara e do arnês.
Falta(m) a(s) tampa(s) da(s)
porta(s) de acesso na
máscara.
Volte a colocar a(s)
tampa(s).
A pressão necessária para
tratamento pode ter sido
alterada.
Entre em contacto com o
seu médico para ajustar a
pressão.
O VPAP III ST-A não
começa a funcionar
quando respira para
dentro da máscara
(quando o SmartStart
se encontra activado).
O cabo eléctrico não foi
conectado adequadamente.
Conecte o cabo eléctrico
firmemente em ambas
extremidades.
A tomada eléctrica poderá
estar avariada.
Experimente usar uma
outra tomada eléctrica.
O VPAP III ST-A não está
ligado.
Ligue o interruptor que se
encontra na parte de trás da
unidade VPAP III ST-A (I).
O SmartStart não está
activado.
Active o SmartStart.
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Detecção e resolução de problemas
317
Problema
Possível Causa
Solução
O Alarme de Máscara foi
activado; o SmartStart foi
desactivado
Caso seja adequado,
desactive o Alarme de
Máscara e active o
SmartStart.
automaticamente.
A respiração não é
suficientemente forte para
activar o SmartStart.
Respire profundamente
através da máscara.
A fuga de ar é excessiva.
Ajuste a posição da
máscara e do arnês.
As tampas poderão não se
encontrar nas portas da
máscara.
Volte a colocar as tampas.
A tubagem de ar não foi
conectada adequadamente.
Conecte a tubagem de ar
firmemente em ambas
extremidades.
A tubagem de ar está
dobrada ou foi perfurada.
Endireite ou substitua a
tubagem.
Há uma grande impedância
(por exemplo, filtro
Prima a tecla Iniciar/Parar.
antibacteriano, conector de
oxigénio) no circuito de ar.
A unidade VPAP III ST-A
não pára quando
O SmartStart/Stop está
desactivado.
Active o SmartStart/Stop.
remove a sua máscara.
Utilização de uma máscara
facial.
O SmartStop não funciona
com uma máscara facial.
O SmartStart encontra-
se activado mas o
VPAP III ST-A não pára
automaticamente
quando remove a sua
máscara.
O humidificador ou sistema
de máscara utilizado é
incompatível.
Use apenas o equipamento
recomendado e fornecido
pela ResMed.
Apresentação de
Falha de componente.
Envie o VPAP III ST-A para
manutenção.
mensagem de erro:
ERRO DE SISTEMA
Contacte o agente
de serviços!
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318
Problema
Possível Causa
Solução
Ruído excessivo do
motor.
Falha de componente.
Envie a unidade para
manutenção.
Apresentação de
Você experimentou níveis
demasiadamente altos de
fugas de ar no decorrer da
noite.
Verifique que os seus tubos
de ar estão conectados de
forma adequada e de que a
sua máscara não contém
fugas excessivas.
mensagem de erro:
Fuga elevada na
última sessão.
Pode utilizar a característica
de ajuste da máscara para o
ajudar a colocar a máscara
adequadamente.
Se o problema persistir,
entre em contacto com o
seu médico.
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Detecção e resolução de problemas
319
Especificações do sistema
Características de pressão dinâmica
IPAP: 2 cm H O a 30 cm H O (medido ao fim de um tubo de ar de 2 m)
2
2
EPAP: 2 cm H O a 25 cm H O (medido ao fim de um tubo de ar de 2 m)
2
2
CPAP: 4 cm H O a 20 cm H O (medido ao fim de um tubo de ar de 2 m)
2
2
Pressão máxima com falha única: 40 cm H O
2
Fluxo máximo (modo CPAP, medido ao fim de um tubo de ar de 2 m)
Pressão
Fluxo
(cm H O)
(l/min)
2
10
15
20
>220
>220
>220
Nível de pressão acústica: <30 dB (testado de acordo com os requisitos da
norma ISO 17510-1:2002)
Dimensões (C x L x A): 270 mm x 230 mm x 141 mm
Peso: 2,3kg
Saída de ar: Cónica de 22 mm, compatível com o EN 1281-1:1997 –
Equipamento Anestésico e Respiratório – Conectores Cónicos
Medição da pressão: Transdutor de pressão integrado
Medição do fluxo: Transdutor de fluxo integrado
Fornecimento de energia: CA 100–240V, 2,2A ~ 50–60Hz; CC 24V, 2A
Condições ambientais
Temperatura de funcionamento: +5°C a +35°C
Humidade de funcionamento: 10–95% sem condensação
Temperatura de armazenamento e transporte: -20°C a +60°C
Humidade de armazenamento e transporte: 10–95% sem condensação
Compatibilidade electromagnética
O produto encontra-se em conformidade com todos os requisitos de
compatibilidade electromagnética (EMC) de acordo com o IEC60601-1-2, para
áreas residenciais, comerciais e de indústria leve. Para mais informações, ver
“Guia e Declaração do Fabricante – Emissões Electromagnéticas e Imunidade”
na página 325.
Filtro de ar: Duas camadas de fibra não-tecida de poliéster, coligadas por pó
Tubo de ar: Plástico flexível, 2 m ou 3 m de comprimento
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Especificações do sistema
321
Classificações IEC 60601-1
Classe II (isolamento duplo)
Tipo CF
Funcionamento contínuo
Este gerador de fluxo não deve ser utilizado na proximidade de misturas
anestésicas inflamáveis com ar, ou com oxigénio ou óxido nitroso presente nos
tubos do gerador de fluxo.
Tabela 7: Valores apresentados
Valor Variação
Sensor de pressão colocado na saída de ar
Resolução da
apresentação
Precisão
Pressão
-5 a 30 cm H2O
±0,5 cm H2O
0,1 cm H2O
Sensor de fluxo no gerador de fluxo*
Fuga
0 a 120 l/min
100 a 3000 ml
6 a 60 RPM
**
**
1 l/min
1 ml
Volume corrente
Frequência
respiratória
±0,5 RPM
1 RPM
Ventilação por
minuto
0,6 a 60 l/min
**
0,1 l/min
*
Os resultados poderão não ser exactos na presença de fugas.
** Os valores apresentados são estimativas. Estas são dadas apenas para a análise de
tendências.
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322
Variação da pressão
25,00
Pressão máxima
20,00
15,00
10,00
5,00
2/3 de pressão máxima
1/3 de pressão máxima
10 RPM
15 RPM
20 RPM
0,00
0
1
2
3
Respirações
Curva de Pressão/Volume
1/3 de pressão máxima
2/3 de pressão máxima
600
500
400
300
200
100
0
600
500
400
300
200
100
0
13,25 13,3 13,35 13,4 13,45 13,5 13,55 13,6
6,4 6,45 6,5 6,55 6,6 6,65 6,7 6,75
Pressão (cm H2O)
Pressão (cm H2O)
Pressão máxima
600
500
400
300
200
100
0
10 RPM
15 RPM
20 RPM
19,95 20 20,05 20,1 20,15 20,2 20,25
Pressão (cm H2O)
Nota: O fabricante reserva o direito de fazer alterações a estas especificações
sem aviso prévio.
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Especificações do sistema
323
Símbolos passíveis de serem apresentados no produto
Atenção, consulte documentos anexos
Representante autorizado na União Europeia
Equipamento de Classe II
Equipamento do tipo CF
À prova de respingos
Iniciar/Parar
Ajuste da máscara
Indicadores luminosos de alarme
Silenciador de alarme
Vista Rápida
Interruptor CA apenas
Fabricante
Informações ambientais
A REEE 2002/96/EC é uma directiva da UE que tem por objectivo a
eliminação adequada de resíduos de equipamentos eléctricos e
electrónicos. Este dispositivo deve ser eliminado separadamente,
não como resíduo urbano não triado. Para eliminar o dispositivo, use
os sistemas adequados de recolha, reutilização e reciclagem
disponíveis na sua área. O uso destes sistemas de recolha,
reutilização e reciclagem tem o propósito de poupar os recursos
naturais e evitar danos ao ambiente causados por substâncias
perigosas.
Se necessitar de informações sobre estes sistemas de gestão de
resíduos, entre em contacto com o centro de recolha de resíduos
da sua localidade. O símbolo que indica o uso destes sistemas de
gestão de resíduos é constituído por um contentor de lixo barrado
com uma cruz. Se necessitar de mais informações sobre a recolha
e eliminação do dispositivo ResMed, entre em contacto com o
representante da ResMed ou distribuidor da sua área, ou visite
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324
Guia e Declaração do Fabricante – Emissões
Electromagnéticas e Imunidade
Guia e Declaração do Fabricante – Emissões Electromagnéticas
O VPAP III ST-A é destinado a ser utilizado no ambiente electromagnético especificado abaixo. O
cliente ou o utilizador do VPAP III ST-A deverá assegurar-se de que este se encontra em tal
ambiente.
Ambiente electromagnético –
guia
Teste de emissões
Cumprimento
Emissões RF (radio-frequência)
CISPR11
Grupo 1
O VPAP III ST-A usa energia de radio-
frequência apenas para o seu
funcionamento interno. Por esta
razão, as emissões RF são muito
baixas e é improvável que venham a
causar interferências com
equipamento electrónico na sua
proximidade.
Emissões RF (radio-frequência)
CISPR11
Classe B
O VPAP III ST-A é adequado para
utilização em todos os locais,
incluindo residências e locais ligados
directamente à rede pública de
energia de baixa tensão que fornece
energia para fins domésticos.
Emissões harmónicas
IEC 61000-3-2
Classe A
Flutuações na tensão/Emissões
“Flicker” (vacilantes)
IEC 61000-3-3
Em conformidade
O equipamento eléctrico médico necessita de precauções especiais relativas à Compatibilidade
Electromagnética (EMC) e também necessita de ser instalado e colocado a funcionar de acordo
com a informação referente a EMC contida neste documento.
Avisos: O VPAP III ST-A não deve ser utilizado em cima ou na proximidade de outro equipamento.
Se for necessário utilizar o VPAP III ST-A em cima ou na proximidade de outro equipamento, dever-
se-á verificar o correcto funcionamento do mesmo com o tipo de configuração a ser usada.
A utilização de acessórios (por exemplo, humidificadores) para além daqueles especificados neste
manual não é recomendada. Estes poderão resultar num aumento de emissões ou na diminuição
da imunidade do VPAP III ST-A.
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Especificações do sistema
325
Guia e declaração do fabricante – imunidade electromagnética
O VPAP III ST-A é destinado a ser utilizado no ambiente electromagnético especificado abaixo. O
cliente ou o utilizador do VPAP III ST-A deverá assegurar-se de que este se encontra em tal ambiente.
Ambiente
electromagnético –
guia
Teste de
imunidade
Nível de teste
IEC60601-1-2
Nível de
conformidade
Descarga
electrostática
(ESD)
± 6 kV contacto
± 8 kV ar
± 6 kV contacto
± 8 kV ar
O chão deverá ser de
madeira, cimento ou
azulejo. Se o chão se
encontrar coberto com um
material sintético, a
IEC 61000-4-2
humidade relativa deverá
ser de pelo menos 30%.
Disparo/transitório
eléctrico rápido
IEC 61000-4-4
± 2 kV para linhas de
corrente eléctrica
± 2 kV
A qualidade da corrente
eléctrica deverá ser
semelhante à de um
ambiente comercial ou
hospitalar típico.
± 1 kV para linhas de
entrada/saída
Não aplicável
Sobretensão
IEC 61000-4-5
± 1 kV modo
diferencial
± 1 kV modo
diferencial
A qualidade da corrente
eléctrica deverá ser
semelhante à de um
ambiente comercial ou
hospitalar típico.
± 2 kV modo comum
± 2 kV modo comum
Quedas de
<5% Ut
(>95% de queda de
Ut)
durante 0,5 de um
ciclo
< 12 V
(>95% de queda em
240V)
durante 0,5 de um
ciclo
A qualidade da corrente
eléctrica deverá ser
semelhante à de um
ambiente comercial ou
hospitalar típico.
Se o utilizador do VPAP III
ST-A necessitar de um
funcionamento contínuo
durante as interrupções na
corrente de alimentação,
recomenda-se a utilização
de uma fonte de
alimentação contínua para
fornecer energia ao VPAP
III ST-A.
tensão, pequenas
interrupções e
flutuações de
tensão em linhas
de alimentação.
IEC 61000-4-11
40% Ut
(60% de queda de Ut)
durante 5 ciclos
96 V
(60% de queda em
240 V)
durante 5 ciclos
70% Ut
(30% de queda de Ut)
durante 25 ciclos
168 V
(30% de queda em
240 V)
<5% Ut
durante 25 ciclos
(>95% de queda de
Ut)
durante 5 segundos
<12 V
(>95% de queda em
240 V)
durante 5 segundos
Frequência de
tensão
(50/60Hz)
campo magnético
IEC 61000-4-8
3 A/m
3 A/m
Os campos de frequência
magnética da corrente
deverão encontrar-se a
níveis característicos de
uma localização típica num
ambiente comercial ou
hospitalar típico.
NOTA: Ut é a voltagem da corrente alternada antes da aplicação do nível de teste.
(continua na página seguinte)
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326
Guia e declaração do fabricante – imunidade electromagnética (continuação)
O VPAP III ST-A é destinado a ser utilizado no ambiente electromagnético especificado abaixo. O cliente ou
o utilizador do VPAP III ST-A deverá assegurar-se de que este se encontra em tal ambiente.
Teste de
imunidade
IEC60601-1-2
nível de teste
Nível de
conformidade
Ambiente electromagnético – guia
O equipamento de comunicações
portáteis e móveis RF, (incluindo cabos),
só deverá ser utilizado a uma distância do
VPAP III ST-A, igual o maior da distância
de separação recomendada calculada a
partir da equação aplicável à frequência do
transmissor.
Distância de separação recomendada
RF transmitida
IEC 61000-4-6
3 Vrms
150 kHz a 80 MHz
3 Vrms
10 V/m
d = 1,17 √P
RF irradiada
IEC 61000-4-3
10 V/m
80 MHz a 2,5 GHz
d = 0,35 √P 80 MHz a 800 MHz
d = 0,70 √P 800 MHz a 2,5 GHz
onde “P” é a tensão máxima de saída do
transmissor em Watts (W) de acordo com
o fabricante do transmissor e “d” é a
distância de separação recomendada em
metros (m).
A intensidade de campo proveniente de
transmissores RF fixos, determinada por
uma inspecção electromagnética da
a
instalação, deverá ser menor que o nível
de conformidade para cada gama de
b
frequência.
Poderão ocorrer interferências na
proximidade de equipamento marcado
com o seguinte símbolo:
NOTA 1: A 80 MHz e 800 MHz, é aplicável a maior gama de frequência.
NOTA 2: Estas linhas directrizes poderão não ser aplicáveis a todas as situações. A propagação
electromagnética é afectada pela absorção e reflexão de estruturas, objectos e pessoas.
a
A intensidade de campo de transmissores, tais como estações de base para telefones de rádio
(telemóveis/sem fio), rádios móveis terrestres, rádio amador, emissões de radiodifusão (AM e FM) e
televisão, não pode ser prevista com exactidão. Para avaliar o ambiente electromagnético causado por
transmissores fixos RF, deverá ser realizada uma inspecção ao local. Se o valor da intensidade de campo no
local onde o VPAP III ST-A está a ser utilizado exceder o nível de conformidade RF aplicável mencionado
acima, dever-se-á verificar o funcionamento adequado do VPAP III ST-A. Se se observar um desempenho
fora do normal, poderá ser necessário tomar medidas adicionais, tais como redireccionar ou alterar a
posição do VPAP III ST-A.
b
Na gama de frequência entre 150 kHz e 80 MHz, a intensidade de campo deverá ser menos de 10 V/m.
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Especificações do sistema
327
Distâncias de separação recomendadas entre equipamento de comunicações RF
portátil e móvel e o VPAP III ST-A
O VPAP III ST-A é destinado a ser utilizado num ambiente onde as perturbações RF irradiadas são
controladas. O cliente ou utilizador do VPAP III ST-A pode ajudar a evitar interferências electromagnéticas
mantendo a distância mínima entre equipamento de comunicações RF portátil e móvel (transmissores) e o
VPAP III ST-A tal como é recomendado abaixo, de acordo com a potência máxima de saída do equipamento
de comunicações.
Distância de separação de acordo com a frequência do
transmissor
m
Potência máxima
nominal de saída do
transmissor
W
150 kHz a 80 MHz
80 MHz a 800 MHz
800 MHz a 2,5 GHz
d = 1,17 √P
d = 0,35 √P
d = 0,7 √P
0,01
0,1
1
0,17
0,37
1,17
3,69
11,70
0,04
0,11
0,35
1,11
3,50
0,07
0,22
0,70
2,21
7, 0 0
10
100
Para transmissores cuja potência máxima nominal de saída não é listada acima, a distância (d) de separação
recomendada em metros (m) pode ser determinada usando a equação aplicável à frequência do
transmissor, onde “P” é a potência máxima de saída do transmissor em Watts (W) de acordo com o
fabricante do transmissor.
NOTA 1: A 80 MHz e 800 MHz, é aplicável a distância de separação para a maior gama de frequência.
NOTA 2: Estas linhas directrizes poderão não ser aplicáveis a todas as situações. A propagação
electromagnética é afectada pela absorção e reflexão de estruturas, objectos e pessoas.
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328
Garantia Limitada
A ResMed garante que o seu produto da ResMed está livre de defeitos de
material e mão-de-obra durante o período de tempo abaixo especificado, a partir
da data de compra pelo consumidor original. Esta garantia não é transferível.
Período da
Garantia
Produto
Humidificadores da ResMed, ResControl™, ResLink™, ResTraxx™
Geradores de fluxo da ResMed
1 Ano
2 Anos
90 Dias
Acessórios, sistemas de máscara (incluindo armação da máscara,
almofada, arnês e tubo). Exclui dispositivos de utilização única.
Nota: Alguns modelos não se encontram disponíveis em certas regiões.
Se o produto falhar nas condições normais de utilização, a ResMed procederá,
ao seu critério, à reparação ou substituição do produto defeituoso ou de qualquer
um dos seus componentes. Esta Garantia Limitada não cobre:
a) qualquer dano provocado em consequência de utilização inadequada, abuso,
modificação ou alteração do produto;
b) reparações efectuadas por qualquer entidade de assistência técnica que não
tenha sido expressamente autorizada pela ResMed para efectuar esse tipo de
reparação;
c) qualquer dano ou contaminação devidas ao fumo de cigarros, cachimbos,
charutos ou outros;
d) qualquer dano provocado pelo derramamento de água sobre ou para dentro do
gerador de fluxo.
A garantia deixa de ser válida se o produto for vendido, ou revendido, fora da
região da compra original. Os pedidos de reparação ou substituição de um
produto defeituoso no âmbito da garantia devem ser feitos pelo consumidor
original no local de compra.
Esta garantia substitui todas as outras, explícitas ou implícitas, incluindo qualquer
garantia implícita de comerciabilidade ou de adequabilidade para determinada
utilização. Algumas regiões ou estados não permitem limitações de tempo sobre
a duração de uma garantia implícita, pelo que a limitação acima pode não se
aplicar ao seu caso.
A ResMed não é responsável por quaisquer danos incidentais ou consequentes
reivindicados como decorrentes da venda, instalação ou uso de qualquer produto
ResMed. Algumas regiões ou estados não permitem a exclusão ou limitação de
danos incidentais ou consequentes, pelo que a limitação acima pode não se
aplicar ao seu caso. Esta garantia confere-lhe direitos legais específicos e pode
ter outros direitos que variam de região para região.
Para mais informações sobre seus direitos de garantia, entre em contacto com
o revendedor local da ResMed ou os escritórios da ResMed.
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Garantia Limitada
329
Índice remissivo
A
G
Acessórios 286
Glossário de símbolos 324
Ajuste da máscara 315
Alarme da máscara 305
alimentação por bateria 316
H
HumidAire 289
HumidAire 2i 288
HumidAire 2iC 288
Humidificador 286
limpeza 297
C
Cabo eléctrico
clipe de fixação 287
ligação 287
Cabo eléctrico (CA) 287
Cabo eléctrico (CC) 287
Características de pressão dinâmica 321
CC
I
Indicador luminoso 291
Informação médica 281
Iniciar o tratamento 293
instalação 287
clipe de fixação 287
energia 316
transformador 316
Instruções de funcionamento 293
inversor 316
Classificação por estrelas do ajuste da
máscara, definições 295
Classificações IEC 60601-1 322
clipe de fixação CA 287
como usar o VPAP 287
Compatibilidade electromagnética 321
Condições ambientais 321
Construção da caixa 321
Corrimento nasal ou nariz entupido 315
Irritação nasal 315
L
limpeza
periodicamente 297
semanalmente 297
Limpeza - diariamente 297
Limpeza - periódica 297
limpeza da máscara 297
Limpeza e manutenção 297
limpeza periódica 297
limpeza semanal 297
Luz de fundo, mostrador LCD
e teclado 290, 292
D
definições 281
Detecção e Resolução de Problemas 317
Dimensões 321
E
M
Ecrã (de tempo) Usado 301
Manutenção 298
Ecrã de Subida 301
Máscaras 285
ecrã de tratamento 308
ecrãs de sumário dos parâmetros 302
Especificações do sistema 321
Mensagem de Fuga Elevada 305
Mensagens de erro 318
Menu de Manutenção 307
Menu de Opções 307
Menu de Parâmetros 304
Menu de Resultados 306
Menu em detalhe 302, 303
Menu standard 302
F
Filtro de ar 298, 321
fluxo máximo 321
Fornecimento de energia 321
Fugas de ar pela boca 315
Função de Ajuste da Máscara 294
Funções do menu 304
Menus, usando o VPAP 301
Mostrador LCD 290
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Índice remissivo
331
P
parâmetros da máscara 305
Parar o tratamento 294
Passover 289
Peso 321
Precauções 283
R
Responsabilidade do Utilizador/
Proprietário 281
S
SAI (sistemas de alimentação
ininterrupta) 316
Secura 315
SmartStart 305
Substituição do Filtro de Ar 298
Sugestões úteis 315
T
Tecla
silenciador de alarme 311
Tecla Direita 291
Tecla Esquerda 291
Tecla Iniciar/Parar 291
Tecla Para cima/Para baixo 291
teclado 291
Teclas, funções 291
Tempo de subida 301
tipo de menu 301
tipos de máscaras 305
transformador 316
tubagem de ar 321
tubo de ar
limpeza 297
U
Uso internacional 315
Utilização da Função de Ajuste da
Máscara 294
Utilização do humidificador 288
Utilização dos menus 301
V
Viagens 315
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332
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