ResMed Respiratory Product Hospital Mask User Guide

Hospital Mask  
NON-VENTED FULL FACE MASK  
The ResMed Hospital NV (non-vented) Full Face Mask is a disposable non-invasive  
device used for channelling air flow with or without supplemental oxygen.  
Intended Use  
The ResMed Hospital NV Full Face Mask is intended:  
to be used with active-exhaust-valve ventilator systems, to provide ventilatory  
assistance to patients with respiratory insufficiency and respiratory failure.  
to be used on adult patients (>30 kg), requiring non-life-support ventilatory  
assistance.  
for single-patient use, for a maximum of seven days, in the hospital or clinical  
environment.  
.
WARNINGS and CAUTIONS  
This mask must not be used without qualified supervision for patients who are  
unable to remove the mask by themselves.  
This mask is not for use on patients with impaired laryngeal reflexes or other  
conditions predisposing to aspiration in the event of regurgitation or vomiting.  
The mask should not be worn unless the ventilator system is turned on and  
operating properly.  
At a fixed rate of supplemental oxygen flow (if used), the inhaled oxygen  
concentration will vary depending on the pressure settings, patient breathing  
pattern, mask size selection and the mask leak.  
If oxygen is used with the ventilator, the oxygen flow must be turned off when  
the ventilator is not operating.  
Explanation: When the ventilator is not in operation, and the oxygen flow is left  
on, oxygen delivered into the ventilator tubing may accumulate within the  
ventilator enclosure. Oxygen accumulated in the ventilator enclosure will create  
a risk of fire. This warning applies to most types of ventilators.  
Please refrain from smoking while oxygen is in use.  
Leak or variation in the leak may cause mistriggering of the ventilator.  
In determining ventilator settings, and in particular the tidal volume for volume-  
cycled ventilators, make appropriate allowance for mask dead space and leak.  
As with all mask ventilation systems, significant leak may occur between the  
mask and the patient's face. The leak may vary depending on such factors as the  
patient ventilation, potentially producing profound hypoventilation or  
hyperventilation. The magnitude of this effect depends on the ventilator's ability  
to compensate.  
1
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CAUTIONS  
Do not use solutions containing bleach, chlorine, aromatics, moisturisers,  
antibacterial agents, or scented oils to clean any part of the system or air  
tubing. These solutions may cause damage and reduce the life of the  
product.  
Do not expose any part of the system or tubing to direct sunlight as it may  
deteriorate.  
If any visible deterioration of a component is apparent (cracking, tears, etc),  
replace the mask.  
Technical Specifications  
When determining ventilator settings, and in particular the tidal volume for volume  
cycled ventilators, make appropriate allowances for mask dead space and leak.  
Unintentional Mask Leak  
The Unintentional Mask Leak comprises leak between the cushion-frame and  
elbow-frame interfaces.  
Pressure (cm H 0):  
Maximum leak (L/min):  
4–20  
6
20–30  
12  
2
Dead Space  
Dead space is the empty volume of the mask up to the elbow. The dead space of  
the mask varies according to cushion sizes but is less than 342 mL.  
Standards  
CE designation in accordance with EC directive 93/42/EEC, class IIa.  
EN ISO 14971, ISO 5356-1, ISO 594-1, ISO 10993-1 and ISO 13485.  
Operating Pressure  
0 to 40 cm H O  
2
Resistance  
Drop in pressure measured: at 50 L/min: 0.4 cm H O, at 100 L/min: 1.2 cm H O  
2
2
Dimensions  
H = 158 mm, W = 230 mm and D = 105 mm (Medium)  
Environmental Conditions  
Operating temperature: +5°C to +40°C  
Operating humidity: 10%–95% relative humidity non-condensing  
Storage and transport: -20°C to +60°C  
Storage and transport humidity: 10%–95% relative humidity non-condensing  
Disposal  
This mask contains no hazardous materials and may be disposed of in accordance  
with local environmental regulations.  
3
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Symbols  
Caution, consult accompanying  
LOT  
Lot number  
documents  
REF  
Part number  
Temperature limitation  
Does not contain latex  
Humidity limitation  
Manufacturer  
Single use  
2
Small  
Medium  
Large  
NV: Non-vented  
M
S
L
Indicates a Warning or Caution and alerts you to a possible injury or explains special  
measures for the safe and effective use of the device.  
Ordering Information  
REF  
Item  
60735  
60736  
60737  
60711  
ResMed Hospital NV Full Face Mask, Small  
ResMed Hospital NV Full Face Mask, Medium  
ResMed Hospital NV Full Face Mask, Large  
Headgear (10 pk.)  
4
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Hospital Mask (院专用面)  
无通气孔的全罩式面罩  
ResMed通气孔的全罩式面罩是一种一次性使用无创装置,可导流有辅助供氧或无  
辅助供氧的气流。  
用途  
ResMed用无通气孔的全罩式面罩旨在:  
用于主动式排气阀呼吸机系统中,协助呼吸困难和呼吸衰竭的病人进行呼吸。  
用于需要非生命支持性呼吸协助的成年病(30)。  
仅用于单一病人,在医院或诊所最长使7天 。  
.
警告与注意事项  
如病人自己不能摘下面罩,在没有恰当监护时不能使用本面罩。  
本面罩不能被用于喉反射受损或可在反胃或呕吐时出现误吸情况的病人。  
只有在呼吸机系统被打开且正常工作时才可佩带本面罩。  
在有固定流速辅助供(使)情况下吸入的氧气浓度将因压力设置病  
人呼吸规律、面罩大小选择和面罩漏气情况而有所区别。  
如使用呼吸机供氧,在呼吸机不运行时必须关闭氧气的供应。  
解释:如呼吸机未工作而继续供应氧气时,进入呼吸机管道的氧气可在呼吸机围  
壁中积聚。在呼吸机围壁中积聚的氧气可能会引发火灾。本警告适用于大多数类  
型的呼吸机。  
在使用氧气时请勿吸烟。  
漏气或漏气变化可能会误触发呼吸机。  
在确定呼吸机设置(尤其是容积切换型呼吸机的潮气量)时留出面罩死腔和漏  
气的富余量。  
和所有面罩呼吸系统一样,面罩和病人的脸之间可能会出现大量漏气的情况。漏  
气情况因病人通气量等因素而可能有所不同,可能会产生严重通气不足或通气过  
度。这种影响的程度取决于呼吸机的补偿能力。  
关于本面罩  
本面罩不含乳胶、聚氯乙烯或邻苯二甲酸二辛酯材料。如病人对面罩系统的任何  
部分有任何反应,请停止使用本面罩。  
ResMed这种医院专用无排气孔的全罩式面罩的弯头做成蓝色表明它作为无  
排气孔的面罩,仅可与主动排气式无创呼吸机系统一起使用。  
本面罩22米锥形内孔插(ISO5356-1),用于呼吸机的外部连接。  
5
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组装面罩  
ResMed院专用无排气孔的全罩式面罩供货时已完全组装完毕。  
注意:检查面罩,如有任何损坏应予以更换。  
头带  
顶部绑带  
侧绑带  
端口盖  
弯头  
扣钩  
后视图  
侧臂  
1 使用产品包中的安装模板来选择正确的面罩尺寸。  
2 将面罩护垫放在病人的鼻子和嘴上,将头部装置罩在病人的头部。  
3 轻轻地收紧头带:  
a 首先沿病人脸部的侧面拉侧绑带;  
b 然后调整顶部绑带。  
注意:确保侧绑带在病人的耳朵下面通过。在收紧侧绑带时,面罩的侧臂会向后弯  
曲。不能过度收紧绑带,因为充气双层护垫可提供舒适的密封。  
4 将面罩连接至呼吸机系统,根据呼吸机系统操作说明书启动气流。  
5 如护垫四周漏气,需重新调整面罩在病人脸上的位置以获得更好的密封效果。  
您可能也需要重新调整头带。  
取下面罩  
如需取下面罩,可按其中的一个扣钩,然后将面罩和头带向上拉过病人的头部。  
清洁面罩  
本面罩为一次性用具,如玷污严重则应丢弃。如玷污不严重,则可使用含70%的  
异丙醇的药签擦洗本面罩。请勿拆卸面罩。  
注意事项  
不能使用含有漂白剂、氯、芳香烃、保湿液、抗菌剂或芳香油的溶液来清洗本系  
统的任何部件或空气管。这些溶液可能会损坏本产品并缩短其使用寿命。  
不能将本系统的任何部件或空气管直接曝露在阳光照射下,否则会老化。  
如组件有任何明显的老化现(裂纹和撕裂),请更换面罩。  
技术规格  
在确定呼吸机设(其是容积切换型呼吸机的潮气),应留出面罩死腔和漏  
气的富余量。  
6
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面罩意外漏气  
面罩意外漏气指护垫框架和弯头框架连接处漏气。  
(cm H 0):  
2
4–20  
6
2030  
12  
最大漏气(/):  
死腔  
死腔指面罩向上至弯头处的空闲空间。面罩的死腔因护垫大小而不同,但会小于  
342升。  
标准  
欧盟指93/42/EEC IIaCE证。  
EN ISO 14971、ISO 5356-1、ISO 594-1、ISO 10993-1 ISO 13485。  
工作压力  
0至40 cm H O  
2
阻力  
测量的压降:50/钟时:0.4 cm H O,100/钟时:1.2 cm H O  
2
2
尺寸  
高 = 158米,宽 = 230米和厚 = 105()  
环境条件  
工作温度:+5°C+40°C  
工作湿度:10%95%对湿度不冷凝  
储藏和运输:-20°C+60°C  
储藏和运输湿度:10%95%对湿度不冷凝  
丢弃  
本面罩不含有害物质,可按当地有关环境保护的规定丢弃。  
符号  
LOT  
注意事项,参见随附文件  
批号  
REF  
配件编号  
温度限制  
不含乳胶  
湿度限制  
制造商  
一次性使用  
2
M
NV:无排气孔的  
S
L
表明是一个警告或注意事项,提醒您可能会造成伤害的情况或解释安全和有效使用本装置的  
特殊措施。  
定购信息  
参考号  
60735  
60736  
60737  
60711  
产品  
ResMed院专用无排气孔的全罩式面罩,小号  
ResMed院专用无排气孔的全罩式面罩,中号  
ResMed院专用无排气孔的全罩式面罩,大号  
(10个)  
7
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8
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Hospital Mask (院專用面)  
無通氣孔的全面罩  
ResMed通氣孔的全面罩是一種一次性使用無創設備,可跟有輔助供氧或無輔助  
供氧一併使用。  
用途  
ResMed用無通氣孔的全面罩旨在:  
用於主動式排氣呼吸機系統中,協助呼吸困難和呼吸衰竭的病人進行呼吸。  
用於需要非生命支援性呼吸協助的成年病(30)。  
用於單一病人,在醫院或診所最長使7。  
.
警告與注意事項  
如病人本身缺乏能力除下面罩,在沒有恰當監護時不能使用本面罩。  
本面罩不能被用於喉反射受損或可在反胃或嘔吐時出現誤吸情況的病人。  
只有在呼吸機系統開啟且正常運作時才可佩帶本面罩。  
在有固定流速輔助供(使)情況吸入的氧氣濃度將因氣壓設、病  
人呼吸規律、面罩大小和面罩漏氣情況而有所區別。  
如使用呼吸機供氧,在呼吸機停止運作時必須關閉氧氣的供應。  
解釋:如呼吸機停止運作但繼續供應氧氣時,進入呼吸機管道的氧氣可積聚。  
在呼吸機圍壁中積聚的氧氣有可能會引致火警。本警告適用於大多數類型的  
呼吸機。  
使用氧氣時請勿吸煙。  
漏氣或漏氣變化可能會誤啟呼吸機。  
在確定呼吸機設(其是容積切換型呼吸機的潮氣),應考慮面罩無效  
空間和漏氣。  
和所有面罩呼吸系統一樣,面罩和病人的臉之間會出現大量漏氣的情況。漏氣情  
況因病人通氣量等因素而可能有所不同,可能會產生嚴重通氣不足或通氣過度。  
影響的程度取決於呼吸機的補償能力。  
關於本面罩  
本面罩不含乳膠、聚氯乙烯或鄰苯二甲酸二辛酯材料。如病人對面罩系統的任何  
部分有任何反應,請停止使用本面罩。  
ResMed這種醫院專用無通氣式全面罩的彎頭做成藍色,以表明它作為無通氣  
式面罩,僅可與主動排氣式無創呼吸機系統一起使用。  
本面罩22米錐形內孔插(ISO5356-1),用於呼吸機的外部連接。  
佩戴面罩  
ResMed院專用無通氣式全面罩供貨時已完全組裝完畢。  
注意:檢查面罩,如有任何損壞應予以更換。  
9
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頭帶  
側綁帶  
頂部綁帶  
埠蓋  
扣鉤  
彎頭  
後視圖  
側臂  
1 使用產品包中的安裝範本來選擇正確的面罩尺寸。  
2 將面罩軟墊放在病人的鼻子和嘴上,並將頭帶拉後放在病人的頭部。  
3 輕輕地收緊頭帶:  
a 首先沿病人臉部的側面拉側綁帶;  
b 然後調整頂部綁帶。  
注意確保側綁帶在病人的耳朵下面通過。在收緊側綁帶時,面罩的側臂會向後彎  
曲。不能過度收緊綁帶,因為雙層充氣軟墊可提供舒適的密封。  
4 將面罩連接至呼吸機系統,根據呼吸機系統操作說明書啟動氣流。  
5 如軟墊四周漏氣,需重新調整面罩在病人臉上的位置以獲得更好的密封效果。  
您亦有可能需要重新調較頭帶。  
取下面罩  
如需取下面罩,可按其中一個扣鉤,然後將面罩和頭帶向上拉過病人的頭部。  
清潔面罩  
本面罩為一次性用具,如玷污嚴重則應丟棄。如玷污不嚴重,則可使用含70%  
的異丙醇的藥簽擦洗本面罩。請勿拆開面罩。  
注意事項  
不能使用含有漂白劑、氯、芳香烴、保濕液、抗菌劑或芳香油的溶液來清洗本系  
統的任何部件或喉管。這些溶液可能會損壞本產品並縮短其使用壽命。  
不能將本系統的任何部件或喉管直接曝露在陽光下,否則會出現老化。  
如任何部份出現明顯的老化現(裂紋和撕裂),請更換面罩。  
技術規格  
在確定呼吸機設(其是容積切換型呼吸機的潮氣),應考慮面罩無效和漏  
氣的富餘量。  
面罩意外漏氣  
面罩意外漏氣指軟墊框架和彎頭框架連接處漏氣。  
(cm H 0):  
2
4–20  
6
2030  
12  
最大漏氣(/):  
10  
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無效空間  
無效空間指面罩向上至彎頭處的空閒空間。面罩的無效空間因軟墊大小而不同,但  
會小342升。  
標準  
歐盟指93/42/EEC IIaCE證。  
EN ISO 14971、ISO 5356-1、ISO 594-1、ISO 10993-1 ISO 13485。  
工作氣壓  
0至40 cm H O  
2
阻力  
測量的壓降:50/鐘時:0.4 cm H O,100/  
2
分鐘時:1.2 cm H O  
2
尺寸  
高 = 158米,寬 = 230米和厚 = 105()  
環境條件  
工作溫度:+5+40℃  
工作濕度:10%95%對濕度不冷凝  
儲藏和運輸:-20+60℃  
儲藏和運輸濕度:10%95%對濕度不冷凝  
丟棄  
本面罩不含有害物質,可按當地有關環境保護的規定丟棄。  
符號  
LOT  
注意事項,參見隨附文件  
批號  
REF  
配件編號  
溫度限制  
不含乳膠  
濕度限制  
製造商  
一次性使用  
2
M
NV:無通氣式  
S
L
表明是一個警告或注意事項,提醒您可能會造成傷害的情況或解釋安全和有效使用本設備的  
特殊措施。  
定購資訊  
參考號  
60735  
60736  
60737  
60711  
產品  
ResMed用無通氣孔的全面罩,小號  
ResMed用無通氣孔的全面罩,中號  
ResMed用無通氣孔的全面罩,大號  
(10個)  
11  
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ResMed Ltd (Manufacturer) 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australia  
ResMed Corp (US Designated Agent) 14040 Danielson Street Poway CA 92064-6857 USA  
ResMed (UK) Ltd (EU Authorised Representative) 65 Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RX UK  
ResMed Offices Australia, Austria, Brazil, China, Finland, France, Germany, Hong Kong, India, Japan, Malaysia,  
Netherlands, New Zealand, Norway, Singapore, Spain, Sweden, Switzerland, UK, USA (see www.resmed.com for  
contact details).  
ResMed Hospital NV Full Face Mask  
Protected by patents: AU 775051, CA 2261790, EP 0956069, EP 1187650, US 6112746, US 6357441, US 6374826, US  
6513526, US 6581602, US 6634358, US 6701927, US 7069933. Other patents pending.  
Protected by design registrations: AU 311195, AU 311196, AU 311197, EU 600762. Other  
designs pending  
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© 2007 ResMed Ltd 60834/1 07 06  
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